怡万之 _生活百科

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怡万之怡万之?（通用名称：注射用厄他培南），处方药。
怡万之?是第一类的碳青霉烯类药物，广谱有效，尤其对产ESBLs、AmpC的革兰阴性菌活性高。使用方式为一天一次。由于其抗菌谱不覆盖非发酵菌，所以其是怡万之?是社区感染（继发性的腹腔感染，複杂性皮肤及附属器感染，社区获得性肺炎，複杂性尿道感染，急性盆腔感染等）的一线治疗选择药物。
【怡万之】本品也适用于3个月以上儿童，详细用量请参考“用法用量” 。
基本介绍药品名称：怡万之
别名：注射用厄他培南
是否处方药：处方药
主要适用症：由细菌的敏感菌株引起的中度至重度感染
剂型：白色至类白色的冻乾块状物
批准文号：国药準字J20120052
药品类型：碳青霉烯类药物
分子式：C22H24N3O7SNa
药品信息【通用名称】注射用厄他培南【商品名称】怡万之【英文名称】Ertapenem for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Etapeinan【主要成分】本品主要成份为厄他培南钠。【规格】1.0g（以厄他培南计）【包装】西林瓶装，1瓶/盒【贮藏】溶液配製前不超过25℃ 。配製后以及输注液用0.9%氯化钠注射液直接稀释的溶液（参阅用法用量，使用说明）可以在室温(25°C)下保存并在6小时内使用，也可在冰柜(5°C)中贮存24小时，并在移出冰柜后4小时内使用。本品的溶液不得冷冻。【有效期】24个月【执行标準】JX20080052【批准文号】国药準字J20120052进口药品注册证号H20120155【生产企业】公司名称：Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd.公司地址：54-68 Ferndell Street, South Granville, New South Wales 2142, Australia生产厂名称：Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret生产厂地址：Route de Marsat, RIOM 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9 France【主要成分】本品主要成份为厄他培南钠。化学名称：(1R,5S,6S,8R,2S*,4S*)-2-[2-[3-羧基-苯基氨基甲醯基]-吡咯烷基-4-硫代]-6-(1-羟乙基)-1-甲基碳青霉烯-3-甲酸单钠盐化学结构式：

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分子式：C22H24N3O7SNa分子量：497.50辅料：碳酸氢钠和氢氧化钠。【性状】本品为白色至类白色的冻乾块状物。适应症本品适用于治疗患者由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。（参阅用法用量）继发性腹腔感染：由大肠埃希菌、梭状芽孢桿菌、迟缓真桿菌、消化链球菌属、脆弱拟桿菌、吉氏拟桿菌、卵形拟桿菌、多形拟桿菌或单形拟桿菌引起者。複杂性皮肤及附属器感染：由金黄色葡萄球菌（仅指对甲氧西林敏感菌株）化脓性链球菌、大肠埃希菌、消化链球菌属引起者。社区获得性肺炎：由肺炎链球菌（仅指对青霉素敏感的菌株，包括合併菌血症的病例）、流感嗜血桿菌（仅指b-内醯胺酶阴性菌株）或卡他莫拉球菌引起者。複杂性尿道感染，包括肾盂肾炎：由大肠埃希菌或肺炎克雷白氏桿菌引起者。急性盆腔感染，包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染：由无乳链球菌、大肠埃希菌、脆弱拟桿菌、不解糖卟啉单胞菌、消化链球菌属或双路普雷沃氏菌属引起者。菌血症。为分离和鉴定致病菌并测定其对厄他培南的敏感性，应正确採取供细菌学检查的标本。在取得这些检查的结果之前，即可开始使用本品进行经验性治疗；一旦得到检查结果，应对抗菌素治疗方案进行相应调整。为减少细菌耐药性的形成，并保证本品和其它抗菌药物的疗效，本品只可被用于治疗或预防已经明确或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。当获得细菌培养和药物敏感性检测结果后，应据此选择和调整抗菌素治疗方案。在未得到上述检测结果之前，可根据当地的细菌流行病学资料和药物敏感性特点，选择经验性治疗方案。用法用量本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1 g，每日一次。本品在3个月至12岁患者中的剂量是15 mg/kg，每日2次（每天不超过1g）。本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14天；或通过肌肉注射给药，最长可使用7天。当採用静脉输注给药时，输注时间应超过30分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖（a-D-葡萄糖）的稀释液。表1为本品的用量指南。