小儿肺炎知识指南


小儿肺炎知识指南

文章插图
小儿肺炎临床表现
呼吸系统 以发热和咳嗽为主要表现 。多数患儿精神状况良好,部分患儿发热时伴畏寒、头痛、胸痛、胸闷等症状,病初大多呈阵发性干咳,咳嗽会逐渐加剧,病程可持续2周甚至更长 。婴幼儿症状相对较重,可出现喘息或呼吸困难 。重症病例可合并胸腔积液和肺不张,少数患儿表现危重,发展迅速,可出现呼吸窘迫,严重可导致死亡 。
其他系统 其他系统:皮肤、粘膜系统、心血管系统都可能有表现,常发生在起病两天至数周 。
①皮肤黏膜:常见,受累程度不一,表现多样 。斑丘疹多见,常累及口腔、结膜和泌尿道,可变现为水泡、糜烂和溃疡 。
②心血管系统:亦较常见,多为心肌损害 。也可引起心内膜炎及心包炎、血管炎,可出现胸闷、心悸、面色苍白等症状 。
③其他:血液系统以自身免疫性贫血常见;还可导致肺、脑、脾脏等气管及外周动脉的栓塞;神经系统可有脑炎、脑膜炎等表现;消化系统可引起肝大肝功能障碍;其他尚有肾小球肾炎和IgA肾病等发生 。
影像学表现 胸部X线
MPP早期肺部体征往往不明显,因此临床上如果怀疑,应及时行胸部X线检查,但单靠胸部X线很难将MPP与其他病原菌肺炎相鉴别 。
胸部CT
较普通胸片可提供更多的诊断信息,同样有助于与肺结核等其他疾病相鉴别 。
实验室诊断 分离培养
从肺炎患儿咽喉、鼻咽部、胸水或体液中分理出MPP,是诊断MPP感染的可靠标准 。
血清学诊断
明胶颗粒凝集试验(PA)检测是IgM和IgG的混合抗体,单次MPP抗体滴度≥1:160可作为诊断MPP近期感染或急性感染的参考 。恢复期和急性期MPP抗体滴度呈4倍或4倍以上增高或减低时,可确诊为MPP感染 。
核酸诊断
技术特异性强、敏感、快速,可用于早期诊断 。
血氧饱和度测定
低氧血症时肺炎死亡的危险因素,有条件时,对MPP儿童应监测动脉血氧饱和度 。
其他检查 ①外周血细胞技术:白细胞计数多正常,重症患儿的白细胞计数可>10×10^9/L或<4×10^9/L,部分患儿出现血小板增多 。
②C反应蛋白:是急性时炎症指标 。
③血清学检查:难治型和重症MPP患儿血清乳酸脱氢酶(LDH)多明显升高,可作为予全身糖皮质激素治疗的参考指标 。
小儿肺炎治疗 大环内酯类抗菌药物
为目前儿童MPP的首选抗菌药物用于MPP治疗的主要是第1代和第2代大环内酯类抗菌药物(第1代红霉素;第2代阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素),第3代尚未用于儿童MPP治疗 。阿奇霉素每日仅需1次用药,使用天数较少,生物利用度高以及细胞内浓度高,依从性和耐受性均较高,已成为治疗首选 。
非大环内酯类抗菌药物
对于难治型耐大环内酯类抗菌药物者,可以考虑非大环内酯类抗菌药物 。包括:四环素类、氟喹诺酮类药物 。
混合感染的治疗
若有合并其他病原微生物的证据,可参照CAP指南选择联用其他抗菌药物 。
糖皮质激素
普通MPP无需常规使用糖皮质激素,但对于急性起病、发展迅速且病情严重的MPP,尤其是难治型的可以考虑全身糖皮质激素 。对于MPP急性期患儿,如有明显咳嗽、喘息、肺部X线显示肺部有明显炎症反应及肺不张,可应用吸入型糖皮质激素 。
丙种球蛋白
不常规推荐用于普通MPP治疗,如果合并自身免疫性疾病时可考虑使用 。
儿科软式支气管镜术
对于难治型和重症MPP患儿可支气管镜治疗 。