免疫系统疾病早期症状,艾滋病初期症状( 三 )


脾脏有病变的人常有某种程度的免疫缺陷 。脾脏不仅可以捕获和破坏进入血液的细菌和其他感染性微生物,也是机体产生抗体的场所之一 。脾切除或因疾病破坏脾脏(如镰状细胞疾病)均可使免疫系统受影响 。无脾患者,尤其是婴儿,对某些细菌感染特别敏感,如流感嗜血杆菌、大肠杆菌和链球菌 。无脾儿童除正常的预防接种外应给予肺炎球菌和脑膜炎球菌接种 。无脾幼儿应连续服用抗生素至少到5岁 。脾有缺损的人感染时,一出现发热症状,就应服用抗生素 。
营养不良也可严重损害免疫系统 。营养不良包括所有营养物质缺乏或基本蛋白质和某些维生素和矿物质(特别是维生素A、铁和锌)缺乏 。营养不良导致体重下降到标准体重的80%以下时,免疫系统常有某种程度损害 。体重下降到标准体重的70%以下时,免疫系统可能受到严重损害 。免疫系统受损害的人常易感染,感染降低了食欲又增加了机体代谢的需求,导致营养不良的恶性循环 。
. 症状
大多数健康婴儿每年要患6次或更多的轻度呼吸道感染,特别是他经常与其他孩子接触 。而免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染,病程迁延、反复发生,可引起并发症 。如在婴儿咽痛和感冒后,可出现鼻窦炎、慢性耳部感染和慢性支气管炎 。支气管炎可发展成肺炎 。
口、眼和生殖器的皮肤和粘膜易受感染 。鹅口疮是一种口腔真菌感染,出现口腔溃疡和牙龈炎,是免疫损害的早期征象 。结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血管扩张、破裂也可能是免疫缺陷的征象 。胃肠道感染可导致腹泻、极度胀气和体重下降 。
. 诊断
遗传性免疫缺陷在最初很难诊断 。不论是儿童还是成人,若反复发生严重或罕见的感染时,应怀疑为免疫缺陷疾病 。由于发生在幼儿的免疫缺陷疾病通常是遗传性的,家庭中其他孩子也反复出现感染就是诊断该病的重要线索 。受到通常不会使人致病的微生物,如肺囊虫或巨细胞病毒感染,则提示免疫系统有问题 。
对少年或成人,医生应复习病史,以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史(如扁桃体切除术或阑尾切除术)或其他疾病作为病因 。性生活史也很重要,因为人类免疫缺陷病毒感染常可引起免疫缺陷疾病,主要是通过性接触传染 。如果母亲感染了HIV,那么新生儿也可能被感染 。青少年也可因性行为不轨感染 。
感染类型可为医生提供免疫缺陷类型的线索 。如感染是由某种细菌,如链球菌引起时,可能是B淋巴细胞不能产生足够的抗体 。由病毒、真菌和少见的微生物(如肺囊虫)引起的严重感染可能是T淋巴细胞的问题 。由葡萄球菌和大肠杆菌引起的感染通常提示吞噬细胞(杀伤和吞噬入侵微生物的细胞)不能恰当地移动或不能有效杀伤入侵者 。奈瑟菌感染常是补体系统缺陷的特征,血中的蛋白质可以帮助机体免受感染 。
发病年龄也是很重要的 。6个月以下婴儿的感染常提示T淋巴细胞异常:较大的儿童感染通常提示抗体产生和B淋巴细胞的缺陷 。成人的免疫缺陷疾病很少是遗传性的,常起因于艾滋病或糖尿病、营养不良、肾衰竭和癌症等 。
明确免疫缺陷疾病的准确类型需要实验室检查,通常作血液检查 。首先,确定白细胞总数及分类计数;在显微镜下查白细胞形态有无异常;检查免疫球蛋白水平,红细胞及血小板计数,同时也要检查补体水平 。
如果结果有异常,则需要作进一步辅助检查 。例如,如果淋巴细胞计数下降,需要测定T细胞和B细胞水平 。实验室检查可以确定受累的T或B淋巴细胞的类型 。如艾滋病中CD4T淋巴细胞与CD8T淋巴细胞的数目相比有所降低 。