仅供医疗专业人员使用 。
是因为习惯不同吗?
在查房时,桂培医生问道:“为什么先天性肾上腺皮质增生症(CAH)用氢化可的松代替泼尼松和甲基强的松龙或其他糖皮质激素?其他家庭这两种药物使用频率更高 。”
不同的疾病,不同的科室
为什么选择不同的糖皮质激素?
这是一个很好的问题,我在轮换时考虑过:
血液科,鞘内注射地塞米松治疗白血病;
呼吸科,肺炎大剂量糖皮质激素和甲泼尼龙;
在肾脏病学和免疫学中,强的松和甲基强的松龙常用于免疫抑制;
在内分泌学中,氢化可的松常用于CAH或其他原因引起的肾上腺功能不全;
【哪些是激素类药物常见的糖皮质激素药】无论哪个科室,大剂量激素冲击疗法基本只有甲泼尼龙……
那么,为什么不同科室会选择不同种类的糖皮质激素呢?
是因为习惯不同吗?
换个角度看这个问题,就等于在讨论为什么不同的疾病使用不同的糖皮质激素 。
或者更广义地说,相当于问:小儿疾病如何合理使用糖皮质激素?
内分泌学:
为什么 CAH 首先选择氢化可的松?
CAH的本质是糖皮质激素缺乏伴糖皮质激素缺乏,因此治疗策略为激素替代疗法 。
由于是替代治疗,尽量选择接近生理状态的糖皮质激素 。氢化可的松无疑是首选,原因如下:
氢化可的松具有最接近天然糖皮质激素的化学结构,可直接用于体内代谢而无需肝脏转化 。
氢化可的松血浆半衰期和生物半衰期最短,有利于模拟人体激素的分泌节律 。
氢化可的松对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用最弱,抑制时间最短,降低了药物对内分泌功能的影响 。
氢化可的松抗炎作用较弱,小剂量替代疗法不太可能掩盖感染症状 。
氢化可的松具有最强的“调盐”作用(即盐皮质激素的作用),部分替代了CAH盐皮质激素的不足 。
氢化可的松不需要肝脏代谢,即使在肝功能不全的情况下 。
相比之下,强的松、甲基强的松龙、地塞米松的抗炎作用更强,半衰期更长,盐分调节更弱,对内分泌轴的影响更大,更容易掩盖症状,需要经肝脏代谢 。这些特点决定了氢化可的松比它们更适合作为激素替代疗法 。
与内源性糖皮质激素等效的药物有可的松和氢化可的松 。
氢化可的松是一种具有生理功能的活性形式 。
可的松没有生理活性,是一种非活性代谢物,需要在肝脏中进行强化才能成为活性氢化可的松 。
由于氢化可的松无需代谢,可直接作用,与内源性皮质类固醇相同,同时具有糖皮质激素和盐皮质激素活性,适用于生理替代治疗 。
不仅在 CAH 的治疗中,而且在内分泌学中,由于肾上腺功能不全和肾上腺功能不全等其他原因,推荐氢化可的松作为其他糖皮质激素的首选 。
氢化可的松用于抗炎时,需要较大的剂量 。此时水钠潴留的副作用明显,对HPA轴有抑制作用 。因此,不推荐氢化可的松用于免疫炎症性疾病的抗炎治疗 。
从基础到临床:
使用不同的糖皮质激素有什么意义?
从氢化可的松在CAH中的应用,我们可以做一个类比 。不同疾病的糖皮质激素选择取决于以下因素:
血浆半衰期和生物半衰期;
抗炎强度;
钠保留强度(“盐调节”效应);
抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA 轴);
结合血浆中蛋白质的能力;
是否需要肝脏代谢;
肺受体结合 。
▎抗炎强度和水钠保留强度
糖皮质激素分为短效、中效和长效 。半衰期依次延长,抗炎作用越来越强,但保水保钠作用越来越弱 。
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