周金彩、张炳盛、文秀云着图书第二版药剂学 _生活百科

药剂学（第二版）(周金彩、张炳盛、文秀云着图书)基本介绍书名：药剂学（第二版）
作者：周金彩、张炳盛、文秀云
ISBN：978-7-122-30857-3
出版社：化学工业出版社
出版时间：2018年3月
基本信息作者：周金彩、张炳盛、文秀云主编丛书名：药剂学（第二版）出版日期：2018年3月书号：978-7-122-30857-3开本：16K　787×1092　1/16 装帧：平版次：2版1次页数：395页内容简介本书以培养高素质技术技能型药学类专业人才所需知识和技能为目标，重视知识与实践之间的有机结合，介绍实际工作环境和主要工作岗位所需知识和技能，并注意加强学生综合实践能力的培养。内容选取上突出专业性、实用性、技能性，以强化专业技术套用能力和基本理论为宗旨。本书编写的核心内容是介绍各种剂型，着重于剂型的製备工艺，反映药剂学的新发展，对药物製剂的配伍变化、生物药剂学与药物製剂的有效性也做了阐述。为便于学生实践能力的培养，书中还设定了实训项目，符合当前高职高专教学的要求。目录第一章绪论第一节药剂学的概念与任务1一、药剂学的概念1二、药剂学的任务2第二节药物剂型的重要性与分类4一、药物剂型的重要性4二、药物剂型的分类5第三节药剂学的分支学科6一、工业药剂学7二、物理药剂学7三、药用高分子材料学7四、生物药剂学7五、药物动力学8六、临床药学8第四节药品质量标準8一、药品质量标準简介8二、药典9三、其他国家药典10第五节药品质量管理规範11一、药品生产质量管理规範（GMP）11二、药品经营质量管理规範（GSP）12三、药物非临床研究质量管理规範（GLP）12四、药物临床试验质量管理规範（GCP）13五、中药材生产质量管理规範（GAP）13第六节处方与调剂学14一、处方14二、处方药与非处方药14三、调剂学与处方调配15第七节药剂学的沿革和发展16一、国外药剂学的发展16二、国内药剂学的发展17实训项目一查阅《中国药典》18【目标检测】18第二章液体製剂第一节液体製剂的基本知识21一、液体製剂的概述21二、表面活性剂23三、药物的溶解度32四、液体製剂的溶剂和附加剂36五、液体製剂的防腐39六、液体製剂的矫味与着色41第二节按分散系统分类的液体製剂42一、低分子溶液剂42二、高分子溶液剂49三、溶胶剂53四、乳剂56五、混悬剂62第三节按给药途径和套用方法分类的液体製剂68一、合剂68二、含漱剂68三、滴牙剂68四、滴鼻剂69五、滴耳剂69六、灌肠剂与灌洗剂69七、洗剂69八、搽剂70九、涂剂70第四节液体製剂的包装与贮存70一、液体製剂的包装70二、液体製剂的贮存71第五节液体製剂的生产质量控制71一、液体製剂中药物的分散71二、液体製剂的稳定性72实训项目二溶液型液体製剂的製备73实训项目三高分子溶液剂和溶胶剂的製备75实训项目四乳剂的製备77实训项目五混悬剂的製备79实训项目六按给药途径与套用方法分类的液体製剂的製备80【目标检测】82第三章灭菌製剂与无菌製剂第一节注射剂概述86一、注射剂的概念、分类与特点86二、注射剂的给药途径87第二节注射剂的组成88一、注射剂的原料药88二、注射用溶剂88三、注射用附加剂89四、注射剂的等渗与等张调节89第三节热原93一、热原的定义、性质与除去方法93二、热原的主要污染途径94三、检查热原的方法95第四节灭菌与无菌操作96一、物理灭菌法96二、化学灭菌法98三、无菌操作法99四、常用灭菌参数100第五节注射剂的製备100一、生产环境100二、注射剂常用容器及处理100三、注射剂的製备102四、注射剂的质量检查106五、注射剂的印字（贴签）与包装107六、典型品种实例分析108第六节静脉输液剂109一、输液剂的製备110二、输液剂生产过程中容易出现的问题及解决方法113三、典型品种实例分析114第七节中药注射剂116一、中药注射剂的製备117二、中药注射剂常见的问题及解决办法117三、典型品种实例分析118第八节注射用无菌粉末118一、注射用无菌分装製品119二、注射用冷冻乾燥製品120三、典型品种实例分析122第九节滴眼剂123一、滴眼剂的概念和分类123二、滴眼剂的质量要求123三、滴眼剂的附加剂124四、滴眼剂的製备125五、典型品种实例分析126实训项目七热原检查128实训项目八注射剂的处方设计及製备129【目标检测】131第四章浸出製剂第一节概述134一、浸出製剂的含义和特点134二、浸出製剂的分类135三、浸出製剂与药材成分的关係135第二节中药製药工程136一、浸提136二、分离与精製142三、浓缩与乾燥145第三节常用的浸出製剂148一、汤剂148 二、合剂（含口服液）150三、煎膏剂151四、酒剂和酊剂152五、流浸膏剂和浸膏剂154第四节浸出製剂工艺设计与质量评价156一、浸出製剂的工艺设计156二、浸出製剂的质量评价157三、生产过程中存在的问题与解决措施158实训项目九浸出製剂的製备159【目标检测】160第五章散剂、颗粒剂第一节散剂163一、散剂的製备163二、散剂的质量检查171三、典型品种实例分析172第二节颗粒剂172一、颗粒剂的概述172二、颗粒剂製备173三、颗粒剂质量检查174四、典型品种实例分析175实训项目十散剂的製备和质量检查175实训项目十一颗粒剂的製备和质量检查177【目标检测】178第六章胶囊剂第一节概述180一、胶囊剂的概念180二、胶囊剂的特点180第二节胶囊剂的製备181一、硬胶囊剂的製备181二、软胶囊剂的製备183三、肠溶胶囊剂的製备185第三节胶囊剂的质量检查、包装与贮藏185一、胶囊剂的质量检查185二、胶囊剂的包装与贮藏186第四节典型品种实例分析186实训项目十二胶囊剂的製备187【目标检测】188第七章片剂第一节片剂的组成190一、片剂的分类190二、片剂辅料192第二节片剂的製备198一、湿法制粒压片法198二、其他製备方法202三、片剂製备过程中可能出现的问题及解决办法202第三节片剂的包衣203一、常用包衣的方法204二、糖包衣方法205三、包薄膜衣的方法206第四节片剂的质量评价208一、片剂的质量要求208二、片剂的质量检查208第五节典型品种实例分析211第六节片剂的包装与储存215一、片剂的包装215二、片剂的储存216实训项目十三片剂的製备与质量检查216实训项目十四参观药厂片剂车间217【目标检测】218第八章丸剂第一节概述220一、丸剂的概念与分类220二、丸剂的特点221第二节丸剂的製备221一、中药丸剂的製备221二、滴丸的製备222三、微丸的製备223第三节丸剂的包衣224一、丸剂包衣的目的224二、包衣种类与包衣材料224第四节丸剂的质量检查225第五节典型品种实例分析226实训项目十五滴丸剂的製备228【目标检测】229 第九章栓剂第一节概述230一、栓剂的概念230二、栓剂的分类230三、栓剂的作用及其特点231四、栓剂的一般质量要求232五、栓剂的基质与附加剂种类232第二节栓剂的製备和质量检查235一、栓剂的置换价235二、栓剂的製备236三、栓剂的质量检查237四、栓剂製备过程中可能出现的问题与解决措施239第三节典型品种实例分析239实训项目十六栓剂的製备241【目标检测】244第十章膜剂和涂膜剂第一节膜剂246一、成膜材料与附加剂246二、膜剂的製备与质量检查247第二节涂膜剂250一、典型处方与分析251二、质量检查251实训项目十七膜剂的製备252【目标检测】253第十一章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂第一节软膏剂、乳膏剂、糊剂255一、概述255二、基质256三、影响软膏剂、乳膏剂中药物的释放、穿透和吸收的因素261四、软膏剂的製备262五、软膏剂的质量评价、包装及贮藏264六、典型品种实例分析266第二节眼膏剂267一、概述267二、眼膏剂的製备267三、眼膏剂的质量评价268四、典型品种实例分析268第三节凝胶剂268一、概述268二、水性凝胶基质269三、水性凝胶剂的製备270四、质量评价与包装270五、典型品种实例270实训项目十八软膏剂的製备271【目标检测】272第十二章气雾剂、粉雾剂、喷雾剂第一节气雾剂274一、气雾剂的吸收274二、气雾剂的分类275三、气雾剂的组成276四、气雾剂的製备280五、气雾剂的质量评价281六、实例分析282第二节粉雾剂、喷雾剂283一、粉雾剂283二、喷雾剂285【目标检测】286第十三章药物製剂新技术第一节固体分散体289一、概述289二、常用的载体材料289三、製备方法291四、质量评价292第二节包合技术294一、概述294二、常用包合材料294三、影响CYD包合作用的因素296四、常用的包合技术297实训项目十九固体分散体的製备及验证298【目标检测】301第十四章药物製剂的新剂型第一节缓释、控释製剂303一、概述303二、缓释、控释製剂的释药原理和方法304三、缓释、控释製剂的设计307 四、缓释、控释製剂的製备308第二节靶向製剂311一、概述311二、靶向製剂的类型和套用312第三节经皮给药製剂320一、概述320二、经皮给药製剂的製备322第四节生物技术药物製剂323一、生物技术药物的结构特点323二、蛋白质药物製剂325三、核酸类药物製剂327实训项目二十微囊的製备328【目标检测】331第十五章药物製剂的稳定性第一节概述333一、研究药物製剂稳定性的意义333二、药物製剂稳定性研究的範围333三、与药物稳定性有关的化学动力学基础334第二节製剂中药物的化学降解336一、水解反应336二、氧化反应337三、其他反应338第三节影响药物製剂降解的因素及稳定化方法339一、处方因素对药物製剂稳定性的影响及解决方法339二、外界因素对药物製剂稳定性的影响及解决方法342三、药物製剂稳定化的其他方法346四、固体药物製剂的稳定性346第四节药物製剂稳定性试验方法347一、影响因素试验348二、加速试验349三、长期试验349四、稳定性重点考察项目349五、经典恆温法350实训项目二十一维生素C注射液稳定性实验351【目标检测】354第十六章药物製剂的配伍变化第一节概述356一、配伍变化的概念356二、配伍变化的分类356第二节物理化学配伍变化357一、固体製剂的物理和化学配伍变化357二、液体製剂药物之间的物理和化学配伍变化358第三节药物相互作用360一、药动学方面相互作用360二、药效学方面相互作用361第四节配伍变化的研究方法361一、可见性配伍变化的研究方法362二、测定变化点的pH值362三、稳定性实验363四、紫外光谱、薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱等的套用363五、药动学及药效学实验363第五节配伍变化的处理原则与方法363一、处理原则363二、处理方法363第六节医院静脉药物配置中心364一、概述364二、建立静脉药物配置中心的作用和意义365三、静脉药物配置中心的建立365四、静脉药物配置中心药师的主要工作内容366实训项目二十二药物製剂的配伍变化366【目标检测】368第十七章生物药剂学与药物製剂的有效性第一节生物药剂学概述369一、生物药剂学的含义369二、生物药剂学的研究内容和研究方法369第二节药物製剂的有效性370一、药物在体内的转运过程370二、影响药物製剂有效性的因素385 三、生物利用度与生物等效性评价387四、药物一致性评价389实训项目二十三维生素B2片相对生物利用度的测定390【目标检测】393参考文献

周金彩、张炳盛、文秀云着图书 第二版 药剂学

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