今天我想介绍一下基因的结构以及相应的知识点 。希望对你有帮助,也别忘了收藏这个网站 。
简述基因的结构
人类结构基因的四个区域:①编码区;②优势区域;③尾部区域;④调控区 。基因编码区的两侧也称为侧翼序列 。
1.原始顺式作用:
发起人
核心启动子(1)塔塔盒(TATA
框):它的一贯顺序是 。它位于基因转录起始点上游约-30-50bp,基本上由A-T碱基对组成 。正是选择决定了基因转录的起始,基因转录是RNA聚合酶的结合位点之一 。只有在RNA聚合酶牢固地结合到TATA盒上之后,转录才能开始 。]
②CAAT盒子(CAAT
Box):其一致序列为,是真核基因的共同调控区,位于转录起始位点上游约-80-100bp,也可能是RNA聚合酶的结合位点,控制转录起始的频率 。
3)GC盒(GC
Box):有两个拷贝,位于CAAT盒的两侧,由组成,是转录调控区,具有激活转录的功能 。
上游启动子:
比tata和gc盒子更先进
另外,RNA聚合酶ⅲ负责转录tRNA DNA和,其启动子位于转录DNA的序列中,称为下游启动子 。
2.增强子通常存在于真核基因转录起始点的上游或下游,不能启动一个基因的转录,但能增强转录 。只有推动者才能发挥作用 。
反式作用元件
这很复杂...只是提一下 。
基因是由什么组成的?
基因的组成是生物体所携带的遗传信息的总和 。
基因是染色体上一系列排列的遗传物质,是生物遗传物质的最小功能单位 。每个基因都带有一些生物特征的信息 。各种基因在染色体上都有自己特定的位置,每个基因都由许多不同的核苷酸序列组成 。基因控制着蛋白质的制造过程,不同的基因只作用于不同的蛋白质 。
基因计算
DNA分子类似于“电脑磁盘”,具有保存、复制和重写信息的功能 。拉直螺旋DNA分子会超过人类身高,但如果折叠起来,可以缩小到直径只有几微米的球 。因此,DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器 。
基因芯片经过改进,可以在不同的生物状态下表达不同的数字,还可以用来 *** 生物计算机 。未来将出现基于基因芯片和遗传算法的生物信息学企业,可以与今天的计算机硬件巨头——英特尔公司和软件巨头——微软公司相抗衡 。
基因的分子结构
人类结构基因中有四个区域:①编码区,包括外显子和内含子;(2)位于编码区上游的前导区相当于RNA 5’端的非翻译区(非翻译区);③尾区,位于RNA 3’编码区下游,相当于末端非编码区(非翻译区);④调控区,包括启动子和增强子 。基因编码区的两侧也称为侧翼序列 。
基因转录形成Pre mRNA,其中bread含有内含子和外显子(5端从外显子开始,但这个外显子不仅含有CDS,还含有5’UTR;3-末端以外显子结束,但该外显子不仅包含CDS,还包含3’UTR) 。剪接后形成一个成熟的mRNA,内含子已经被减去 。如果省略后面加的cap和poly A,那就是全外显子,而不是全CDS,因为只有以起始密码子开始,以终止密码子结束的中间部分才是CDS,只有这部分才会翻译成蛋白质 。
【基因的结构包括什么基因的结构】当存在上游或下游非编码区时,mRNA外显子可能只部分编码蛋白质 。每个外显子的蛋白质编码部分由一个CDS元件代表 。CDS元件也编码终止密码子 。
对于包含未翻译区域的区域,将显示UTR 。UTR代表外显子的非蛋白编码部分 。UTR(非翻译区)是信使RNA(mRNA)两端的非翻译片段 。5’-UTR从mRNA开始的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸到AUG的起始密码子,3’-UTR从编码区末端的终止密码子延伸到Poly-A的末端
一个基因可能有多个转录本,这是剪接方式不同造成的 。众所周知,基因转录后首先形成前体mRNA,通过剪切内含子连接外显子,5’端加帽,3’端加尾形成成熟mRNA 。
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