基因的结构包括什么基因的结构( 三 ) _启动子

发起人
启动子是特定基因被转录的DNA区域。启动子一般位于基因的转录起始位点，5’端上游，启动子长度约100- 。在转录过程中，RNA聚合酶和转录因子可以识别并特异性结合启动子特异性DNA序列(一般为保守序列)，从而启动转录。启动子本身并不转录或控制基因活性，而是通过转录因子的组合来调控转录过程。在细胞核中，似乎启动子优先分布在染色体区域的边缘，这可能是不同染色体上基因的共表达。此外，在人类中，启动子显示出每个染色体特有的一些结构特征。
CAAT盒子和塞克丝塔玛盒子
CCAAT box(有时缩写为或CAT box):具有共有序列的不同核苷酸序列是真核基因的共同调控区，位于转录起始点上游约-80bp处，也可能是RNA聚合酶的结合位点，控制转录起始的频率。同样，原核生物启动子-35bp处的区也称为-35区。
保守序列和共有序列的概念和含义基本相同。保守序列高度相似，但不一定相同，但常见序列相同，可以理解为特殊的保守序列。
CAAT框架是最早描述的常见启动子元件之一。通常位于-80°附近，但在远离起点的地方仍然可以发挥作用，可以在两个方向发挥作用。CAAT盒的突变敏感性表明它对决定转录效率有很强的作用，但突变对启动子的特异性没有影响。
TATA盒子和盒子
TATA box (- box)是存在于古细菌和真核生物核心启动子区的DNA序列。TATA box的原核同系物叫做 box，它有一个非常短的共有序列。它位于大多数真核基因转录起始点上游约-30bp(-25~-32bp)，基本由A-T碱基对组成，是决定基因转录起始的选择，也是RNA聚合酶的结合位点之一。只有在RNA聚合酶牢固地结合到TATA盒上之后，转录才能开始。
增强剂
增强子是长度为50-的序列，位于下游基因的转录起始位点或1 MPa 。它们可以通过转录激活因子结合，增加特定基因转录的可能性，广泛存在于原核和真核基因结构中。
增强子可以大大增强启动子的活性。增强子与启动子有两方面的不同:增强子对于启动子的位置不是固定的，而是可以有很大的变化；它可以双向互动。增强子不限于促进特定启动子的转录，还可以 *** 附近的任何启动子。
终结者
终止子位于基因或操纵子的末端，为RNA聚合酶提供转录终止信号的DNA序列。
终止子和终止密码子的概念区别:名称相似，但含义完全不同。终止子是基因非编码区的DNA序列，用于终止转录。终止密码子是mRNA中的三联体碱基序列，它在翻译过程中终止肽链的合成，通常是UAA、UAG和UGA，并且不作为氨基酸编码。
ATAAA
ATAAA是前RNA修剪后形成成熟mRNA时，在3’UTR产生的ployA的末端信号。但这个序列并不是绝对保守的，也可能是其他富含A的序列，比如。
回文序列
回文序列是双链DNA中的反向重复序列。该序列具有一个特征，即其碱基序列在正向阅读和反向阅读中都与其互补链相同。双链序列打开时，如果序列较短，可能是限制性内切酶的识别序列；长的话可能会形成发夹结构，有助于DNA和特定DNA与蛋白质的结合。
5'3 '
3'5 '
第二，
转录起始位点
转录起始位点是指新生RNA链之一个核苷酸对应的DNA链上的碱基，通常为嘌呤(a或g)，即5’UTR上游的之一个碱基。
5’端的序列称为上游，3’端的序列称为下游。
转录终止位点
转录起始位点是指DNA链上对应于新生RNA链最后一个核苷酸的碱基。当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂交体分离，转录小泡崩溃，DNA回到双链状态，RNA聚合酶和RNA链从模板中释放出来。

基因的结构包括什么 基因的结构( 三 )

基因的结构包括什么基因的结构( 三 )