叶黄素和叶绿素都对人体有什么好处?( 三 )


有机磷杀虫剂中有硝基结构的化合物如对硫磷、杀螟硫磷及苯硫磷等,可被硝基还原酶代谢为无毒化合物 。哺乳动物、鸟类及鱼等体内都有此酶,反应时需NADPH参与 。在昆虫体内有活性的组织包括脂肪体、消化道及马氏管等 。脱氯化氢酶能把DDT分解为无毒的DDE[2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯],多数害虫如家蝇、蚊、二十八星瓢虫、菜粉蝶、烟草天蛾、墨西哥豆象等对DDT的抗性是由于脱氯化氢酶活性的增高 。2.昆虫靶标部位对杀虫剂敏感性降低(1)乙酰胆碱酯酶 。乙酰胆碱酯酶是有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂的靶标酶,其质和量的改变均可导致对这二类药剂的抗药性 。据(1964)首次观察到棉红蜘蛛()AChE对有机磷敏感度降低,等(1968)最早报道蓝绿蝇()的抗性是其AChE变构引起的 。随后在30多种昆虫及螨中发现类似的情况 。通常由AChE变构引起的交互抗性谱比较广 。但有时也有一定的专一性,如稻黑尾叶蝉的一个品系其抗性仅限于某些氨基甲酸酯及有机磷杀虫剂(Hama等,1978) 。AChE变构可引起负交互抗性,如正丙基氨基甲酸酯对抗性黑尾叶蝉变构AChE的抑制能力高于其对敏感品系AChE的抑制能力 。
(2)神经钠通道 。神经钠通道()是DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂的主要靶标部位 。由于钠通道的改变,引起对杀虫剂敏感度下降,结果产生击倒抗性(Kdr) 。通常具有击倒抗性的昆虫会具有明显的交互抗性 。如棉蚜对溴氰菊酯及氰戊菊酯产生抗性后,对几乎所有的拟除虫菊酯都产生交互抗性 。(3)其他靶标部位 。γ-氨基丁酸(GABA)受体是环戊二烯类杀虫剂和新型杀虫剂氟虫腈()及阿维菌素()等杀虫剂的作用靶标部位,环戊二烯类杀虫剂与该受体结合部位敏感度降低,导致了其抗性 。昆虫中肠上皮细胞纹缘膜上受体是生物农药苏云金杆菌(Bt)的作用靶标部位 。Bt杀虫毒素蛋白与中肠上皮细胞纹缘膜上受**点亲和力下降,导致了印度谷螟和小菜蛾的抗性 。3.穿透速率的降低杀虫剂穿透昆虫表皮速率的降低是昆虫产生抗性的机制之一 。如氰戊菊酯对抗性棉铃虫幼虫体壁的穿透速率明显较敏感棉铃虫慢,内吸磷对抗性棉蚜体壁的穿透和敌百虫对抗性淡色库蚊的穿透都有类似的结果 。穿透速率降低的原因至今尚不完全清楚 。Saito(1979)认为抗三氯杀螨醇的螨对该药穿透速率较慢是由于几丁质较厚引起的,(1971)则认为抗DDT的烟芽夜蛾幼虫,对DDT穿透较慢是由于几丁质内蛋白与酯类物质较多而骨化程度较高引起的 。
4.行为抗性抗性的产生是由于改变昆虫行为习性的结果 。如家蝇及蚊子会飞离药剂喷洒区或室内作滞留喷雾的墙壁,使昆虫在未接触足够药量前或避免了接触药剂就飞离用药区而存活 。以上分别简述了昆虫杀虫剂产生抗性的几个主要的机制 。但在实际抗性的例子中,昆虫的抗药性并非都是由单个抗性机制所引起的,往往可以同时存在几种机制,各种抗性机制间的相互作用绝不是简单的相加 。如当体壁穿透力的降低为唯一的抗性机制时,其抗性倍数一般较低;但当与代谢酶活性的增加及靶标部位敏感性降低等结合存在时,如棉红蜘蛛的高抗品系,其抗性倍数可高达几千倍 。此外,一种杀虫剂可能存在多个酶解毒的作用部位,如对硫磷、马拉硫磷 。①磷酸酯酶②羧酸酯酶③G-SH-S-转移酶④多功能**酶 。
除草剂药害怎么解除
一旦使用除草剂产生药害,应积极采取有效措施进行补救,把可能造成的损失降到最低 。
(一)排毒:⑴当用药最大时,应立即排掉田间灌溉水,数次用新水冲灌,并施入石灰等中和酸性除草剂 。⑵若植株上除草剂多时,可用喷灌机械水淋洗,减少粘在叶上的毒物 。⑶当田块局部发生药害时,先放水冲洗、耕耘,后补苗,再增施速效化肥 。⑷若田块中毒严重,地块应暴晒,淋洗后深翻,无影响后再种植,否则再冲灌 。或栽种少量敏感作物,观察10-15天 。