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型号规格是什么意思1

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型号规格意思是反映商品性质、性能、品质等一系列的指标。通常由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小（尺寸、重量）等。商品名称和规格型号要规范准确详尽，才能够保证归类准确、统计清晰。
不知道怎么确定规格吗？看TQD牵引机皮带的常用规格介绍2永航TQD牵引机皮带主要应用于TQD履带式电缆牵引机等牵引设备，对于长距离输送电缆排管、隧道、直理等场合都尤为合适！常用于城市电网改造，适合截面、距离电缆敷设，操作方便，可有效降低劳动强度，提高施工效率和质量！永航TQD牵引机皮带采用先进的模具一体硫化成型工艺，无缝无接口，选用进口原生氯丁橡胶为主要原料，含胶量高达90%，耐磨不打滑！中间层采用高强度的尼龙线芯为强力层，抗拉强度增强35%，具有良好的尺寸稳定性，不易拉伸,是普通电缆牵引带的改进型，确保使用过程不会纵向折断，不脱层，不含再生胶，质量更有保障！具有耐磨损、传动平稳、不掉粉、不偏位等特点，经过检测寿命比普通胶带长1.5倍！下面是永航厂家罗列出的TQD牵引机皮带常用的一些型号！
永航厂家以下常用规格都可供应，特殊尺寸均可定制！并提供12个月的免费质保服务和技术支持！
TQD300 KG-2410*70*12 TQD800 KG-4150*100*17 TQD2000 KG-6230*135*20
TQD200 KG-2170*70*12 TQD800 KG-4170*100*17 TQD2500 KG-6940*140*20
TQD500 KG-2840*80*15 TQD1250 KG-4960*120*20 TQD3200 KG-7930*145*22
TQD500 KG-2930*80*15 TQD1250 KG-4980*120*20 TQD3200 KG-7940*150*22
TQD800 KG-3970*100*17 TQD1600 KG-5620*120*20 TQD4000 KG-8300*165*22
TQD800 KG-4000*100*17 TQD1600 KG-5750*120*20 TQD4000 KG-9380*165*25
医疗器械唯一标识咨询问答（一）31.问：有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？
答：（1）《医疗器械监督管理条例》第三十八条：国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
（2）《医疗器械注册与备案管理办法》第一百零一条：国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。
（3）《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第一百零一条：国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。
（4）《医疗器械生产监督管理办法》第三十六条：医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，开展赋码、数据上传和维护更新，保证信息真实、准确、完整和可追溯。
第七十九条：有下列情形之一的，由药品监督管理部门依职责责令限期改正；拒不改正的，处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，处5万元以上10万元以下罚款：
（二）未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的。
（5）《医疗器械经营监督管理办法》第三十条：医疗器械经营企业应当建立并实施产品追溯制度，保证产品可追溯。
医疗器械经营企业应当按照国家有关规定执行医疗器械唯一标识制度。
2.问：医疗器械唯一标识是什么？
答：医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI），是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条)
3.问：医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？
答：由医疗器械唯一标识、医疗器械唯一标识数据载体和医疗器械唯一标识数据库组成。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条)
4.问：医疗器械唯一标识数据载体是什么？
【型号规格是什么意思-的规格型号】答：是指存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介。如一维码、二维码或者射频标签等。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条和第十一条)
5.问：医疗器械唯一标识数据库是什么？
答：是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条)
该数据库由国家药品监督管理局组织建设，由注册人/备案人将唯一标识的产品标识及关联信息按照相关标准和规范上传至数据库，并对数据的准确性、唯一性负责。医疗器械经营企业、医疗机构、政府相关部门及公众可通过数据查询、下载、数据对接等方式共享唯一标识数据。（《医疗器械唯一标识系统规则》解读）