马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病 。该疾病通常由显性基因控制 。也就是说,只要父母一方患有这种疾病,孩子就有可能遗传它 。马凡综合症是不可避免的吗?马凡综合症能活多久?马凡综合征会发生吗?
通常它会 。
因为马凡氏综合症是一种遗传性疾病,患上这种病后,若无其事,随着年龄的增长,体内遗传的变异基因会逐渐发挥作用,导致该病的发生 。
马凡综合征症状骨骼
病人的四肢比正常人更纤细,手指和脚趾是蜘蛛的四肢 。当他们的手放下时,他们可以到达膝盖 。
肌肉异常
病后患者皮下脂肪少,肌肉发育不够,胸部、腹部和手臂的皮肤会有一定的皱纹,肌张力低,韧带、肌腱、关节囊等伸展或放松 。
晶状体异常
马凡综合征患者可出现脱位或半脱位、高度近视、白内障等 。
马凡综合征的心血管疾病并发症
马凡综合征患者伴有先天性心血管畸形,通常表现为进行性主动脉扩张和主动脉瓣关闭不全,易导致内侧主动脉囊性坏死,导致主动脉瘤等并发症 。
【马凡氏综合征的并发症马凡氏综合征一定会病发吗】神经系统疾病
病后,由于基因的影响,患者的神经系统可能出现病变,导致蛛网膜下腔出血或颈内动脉瘤 。
胸骨异常
部分患者可能出现鸡胸肉和漏斗胸等症状 。
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