海洋性贫血怎么形成的 宝宝有多少遗传机率


海洋性贫血怎么形成的 宝宝有多少遗传机率

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宝宝有多少遗传机率
海洋性贫血的遗传机率如下:
1、夫妻中有一人带因:如果夫妻中有一人是带因者 , 子女并不会患重度海洋性贫血 , 但仍有1/2的机会成为带因者 。
2、夫妻两人皆为带因:假如夫妻两人都属同一型带因的海洋性贫血 , 生下的子女有1/4机率成为重度海洋性贫血;有1/2的机会成为带因者;正常的机会则有1/4 。
遗传机会是否和胎儿性别有关 男宝宝和女宝宝遗传海洋性贫血的机会是一样的 , 并不会因为性别而有差异 。
海洋性贫血和缺铁性贫血有差别吗 缺铁性贫血是比较普遍的疾病 , 最主要是因为体内无法吸收足够的铁质来制造血红蛋白所造成 。
而海洋性贫血是一种遗传性疾病 , 是因为构成红血球的重要基因有异常而导致 , 也就是体内缺少造血功能 , 和铁质的吸收没有任何关系 。
绝大多数带因患者无任何症状
海洋性贫血分为甲型与乙型两种 , 甲型带因患者是第16对染色体有缺损所导致 , 乙型则是第11对染色体发生突变所造成 。
不论甲型与乙型之带因者 , 大部分都不会出现任何症状 , 只会有稍微贫血 , 所以绝大部份对身体健康没有什么影响 。
最好的预防方法:婚前检查、产前筛检
轻度海洋性贫血带因者 , 临床上并不会有明显症状 , 也很难单单从外表诊断出来 , 因此 , 要预防海洋性贫血最好的方法就是婚前检查以及产前的筛检 , 能越早检查越好 。
如何检验海洋性贫血
海洋性贫血主要检查步骤包括:
血红素容积是否足够 早期检查可从抽血结果做初步判断 , 一开始从血红素容积(MCV)可以知道 , 如果容积足够就没问题 , 若血容积小于80 , 有两种可能:(1)海洋性贫血带因 。(2)缺铁性贫血 。
太太确定有 , 先生也要接受检查 检查结果血红素容积比较低 , 必须请先生也到医院检查 , 假如夫妻两人检查都偏低 , 就要进一步做基因诊断 , 看是否属于不同型 。
因为夫妻两人都带因 , 如果是同型 , 则每生一胎就会有1/4机会成为重度海洋性贫血 。
夫妻属同型 , 胎儿必需接受检测 万一夫妻都是同型的海洋性贫血带因者 , 孕妇必须更进一步接受绒毛采样(怀孕10周以后进行)、羊膜穿刺(最好在怀孕16~18周进行) , 或胎儿采血检查等 , 以便确定胎儿是否为重度海洋性贫血 。
第一次产检就要进行筛检 每位产妇产检时建议一定要做筛检 , 如果刚怀孕发现夫妻两人皆带因 , 要确定是不是同型带因 , 如果是 , 则有1/4重症的风险 , 所以要做产前诊断确定胎儿是否属重症 , 若是 , 则需要和孕妇及家属讨论是否进行终止妊娠 。
若出生宝宝不属于重症 , 原则上是没有问题 , 可以和一般人一样 , 但是最重要就在于必须事先做基因诊断 。
海洋性贫血产前筛检需要一段时间 , 所以最好在怀孕初期就开始进行 , 万一检查发现胎儿属甲型重度海洋性贫血 , 绝大部分不是胎死腹中 , 就是一出生就夭折 , 所以会建议尽早做终止怀孕 , 而就算已到怀孕中、后期 , 在夫妻同意下 , 仍然可以终止怀孕 。