Cephalotus follicularis)具有“莫卡辛”鞋状捕虫笼 。捕虫笼的笼口很显眼并会分泌蜜液 。在唇的内缘具有唇齿 , 以防止捕虫笼内的猎物爬出 。昆虫常常被它们唇上分泌的蜜液和类似花朵般的形状和颜色所吸引 。食虫凤梨瘦缩布罗基凤梨(Brocchinia reducta)是具有笼状或瓶状捕虫器的一种食虫凤梨 。与其他近缘个体一样 , 其带状蜡纸叶片的基部会紧密的包裹成一个瓮状结构 。大部分的凤梨科植物的这个瓮状结构只有收集雨水的作用 , 可成为青蛙、昆虫或固氮菌的栖息地 。瘦缩布罗基凤梨的瓮状结构已特化成为具有蜡质内壁的捕虫器 , 在其中生活着大量的消化性细菌 。黏液捕虫器黏液捕虫器的捕虫能力基于那些黏度极大的液滴 。这些黏液捕虫器分布于叶片上 , 由可分泌黏稠液滴的腺体和黏液腺柄组成 。这些黏液捕虫器可分为较短且参差不齐的捕虫堇类黏液捕虫器和较长且可运动的茅膏菜类黏液捕虫器 。至少有5个属的植物独立进化出了黏液捕虫器 。捕虫堇属捕虫堇属(Pinguicula)植物的黏液腺柄非常短小 , 且叶片具有油亮的光泽 。其叶片对于捕捉小型飞虫十分得力 。其黏液的恢复能力较强 。其叶片具有向触生长性 , 包括为了防止猎物被雨水沖走叶片边缘会向内捲曲;以及叶片会在猎物下形成一个消化浅凹 。茅膏菜属茅膏菜属(Drosera)内有超过100种茅膏菜具有可运动的黏液捕虫器 。黏液腺存在于黏液腺柄的末端 。若有猎物被粘附于附近 , 黏液腺柄会立刻向猎物方向弯曲 , 从而参与了捕获和消化的过程 。锦地罗茅膏菜(Drosera burmanii)的黏液腺柄能在一秒钟甚至更短的时间内弯曲180゜ 。茅膏菜属植物的分布非常的广泛 , 除南极大陆外的各大洲都有存在 。澳大利亚的茅膏菜属植物之间存在着较大的差异 。迷你茅膏菜(Pygmy sundews) , 如侏儒茅膏菜(Drosera pygmaea)和球根茅膏菜(tuberous sundews) , 如盾叶茅膏菜(Drosera peltata) , 前者在冬季会产生冬芽 , 而后者具有过度乾燥夏季必须的球根 。这些物种依赖于昆虫提供氮素 , 因此它们不具备大多数植物用于将土壤中的氮转化为有机形式的硝酸还原酶 。露松属露松属(Drosophyllum)与茅膏菜属之间存在着密切的近缘关係 , 其叶片可以快速运动和生长 。几乎所有的食虫植物都生长于沼泽或潮湿的热带地区 , 但露松属植物很特殊 , 其生活于类似沙漠的环境中 。腺毛草属腺毛草属(Byblis)虽然与茅膏菜属之间亲缘关係较为疏远 , 但它们的生活习性却很相似 。穗叶藤属关于盾籽穗叶藤(Triphyophyllum peltatum)的分子证据表示其属于双钩叶科(Dioncophyllaceae)且与露松之间存在着密切的近缘关係 。盾籽穗叶藤常为藤本 , 其幼年阶段的植株具有食虫性 。这可能是为了準备开花所需的营养 。夹状捕虫器只有捕蝇草(Dionaea muscipula)和囊泡貉藻(Aldrovanda vesiculosa)两个物种具有夹状捕虫器 , 因此它们被认为具有同一个祖先 。貉藻为水生植物 , 专门捕捉水中的小型无脊椎动物;捕蝇草则为陆生植物 , 捕捉各种节肢动物 , 包括蜘蛛 。它们的夹状捕虫器很相似 , 都是由在叶片的末端 , 沿中脉分为两叶 。在每片夹叶的内表面都有触敏的触毛 。捕蝇草的每片夹叶具有3根触毛;貉藻上的触毛数量更多 。触毛的弯曲会引发触毛基部细胞的胁迫门控通道打开 , 从而产生一个动作电位并传导至中脉 。中脉细胞泵出离子使得细胞内渗透压改变或酸度升高 , 导致中脉细胞失水塌陷 。虽然夹状捕虫器开合的机制仍有争议 , 但夹叶的开合来自于中脉细胞形态上的改变是可以肯定的 。夹状捕虫器关闭的整个过程不超过1秒钟 。夹叶本身具有向触性 。猎物的挣扎对夹叶内表面的刺激造成了夹叶向内生长 , 使得猎物被密封于夹叶中 , 形成一个消化囊 , 从而开始1~2个星期的消化过程 。每个夹状捕虫器可使用3~4次 , 最终将失去关闭的能力 。囊状捕虫器囊状捕虫器是狸藻属(
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