瑞巴派特胶囊 _生活百科

瑞巴派特胶囊【瑞巴派特胶囊】瑞巴派特胶囊，适应症为·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。·胃溃疡
基本介绍药品名称：瑞巴派特胶囊
药品类型：处方药、医保工伤用药
用途分类：黏膜保护药
成份本品主要成份为瑞巴派特。化学名称：(±)-2-(4-氯苯甲醯胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。化学结构式：

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分子式：C19H15CLN2O4分子量：370.79性状本品为腔囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。适应症·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。·胃溃疡规格0.1g用法用量·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(靡烂、出血、充血、水肿)的改善：通常成人一次0.1g（1粒），一天3次，口服。胃溃疡：通常成人一次0.1g(1粒)，一天3次，早、晚及睡前口服。不良反应据日本研究，在10047例中有54例(0.54%)，发生了包括临床检验值异常在内的不良反应。其中65岁以上的老年患者3035例中有18例(0.59%)出现了不良反压。在不良反应的种类，发生率方面未显示老年人与非老年人间的差异。(1)严重不良反应1)休克、过敏症状(发生率不明*)：服用本品可能会出现过敏性休克反应，这时应仔细观察，这时应仔细观察，如有异常情况，应停止给药，採取适当措施。2)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(发生率不明*)：服用本品有时出现白细胞减少、血小板减少，应仔细进行观察，发现异常时，应中止给药，做适当处理。3)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(发生率不明*)：有时出现伴随丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氮基转移酶(AST)、硷性磷酸酶(ALP)、Y-三磷酸鸟苷(Y-GTP)升高等肝功能障碍、黄疸，应仔细进行观察，发现异常时，应中止给药，做适当处理。(2)一般不良反应

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注1)注2）转氨酶显着上升，或同时出现发烧、出疹等症状时，停止服药，并採取适当的措施。*因是自发性的报告，其不良反应的发生频度不明。禁忌对本品成份有过敏既往史的患者禁止服用。注意事项尚不明确。孕妇及哺乳期妇女用药(1)由于妊娠给药的安全性尚未确认，对于孕妇或可能妊娠妇女，只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。(2)根据动物实验(大白鼠)研究，本品可经母乳分泌，故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳。儿童用药本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经验少) 。老年用药由于一般老龄患者生理机能低下，应注意消化系统的不良反应。药物相互作用目前尚未进行此项研究且无可靠参考文献。药物过量目前尚未见报导。临床试验日本研究结果：1、对胃溃疡的治疗效果在双盲试验中经胃内窥镜检查确认了瑞巴派特的疗效，本品对于胃溃疡的治癒率与显效率分别约为60%(200/335例)和67%(224/335例) 。另外一个服用瑞巴派特每日300剂量6个月的随访结果，复发率约为6% 。2、对急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的治疗效果在急性胃炎、慢性胃炎急性加重期使用瑞巴派特治疗的双盲试验中，结果分别为，一般性好转的改善率80%(370/461例)，经内窥镜最终确定的中度以上改善率76%(351/461例) 。药理毒理一、药理作用据国外文献报导：本品为胃黏膜保护药，具有保护胃黏膜及促进溃疡癒合的作用。(1)对实验性胃溃疡的抑制作用及促进治癒的作用本品可抑制大白鼠的水浸刺激溃疡、阿司匹林溃疡、吲哚美辛溃疡、血清基溃疡、幽门结扎溃疡及与活性氧有关的缺血-再灌往、血小板活化因子(PAF)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)、应激反应?吲哚美辛等引起的胃黏膜损伤，还可以促进大白鼠醋酸溃疡的治癒，并抑制溃疡形成后第120～140天的复发。(2)对实验性胃炎的抑制作用及促进治癒的作用本品不仅抑制牛磺胆酸诱发的大白鼠实验性胃炎的发生，而且具有促进治癒的效果。(3)增加胃黏膜前列腺素的作用本品使大白鼠胃黏膜内前列腺素E2含量增加，并使胃液中前列腺素E2，前列素I2增加，同时也使前列素E2的代谢产物15-酮基-13，14-二氢(化)前列腺素E2增加。本品使健康成年男子的胃黏膜中前列素E2含量增加，并显示它对乙醇负荷引起的胃黏膜损伤有抑制作用。(4)保护胃黏膜的作用本品可抑制乙醇、强酸及强硷导致的大白鼠的胃黏膜损伤，还可以抑制阿司匹林及牛磺胆酸对家兔胎仔的胃黏膜上皮细胞的损伤，抑制阿司匹林、乙醇、盐酸-乙醇负荷对健康成年男子的胃黏膜损伤。(5)增加胃黏膜液量的作用本品可提高大白鼠粘液高分子糖蛋白的生物合成酶活性，使胃黏膜表层粘量及可溶性粘液量增加。可溶性粘液增加作用与内源素前列腺素相关。(6)增加胃黏膜血流量的作用本品使大白鼠黏膜血流量增加，可改善失血造成的血液循环障碍。(7)对胃黏膜屏障的作用本品对大白鼠的胃黏膜电位差几乎不显示作用，但它可以抑制乙醇引起的胃黏膜电位差低下。(8)对胃硷性物质分泌亢进作用本品使大白鼠的胃硷性物质分泌亢进。(9)促进胃黏膜细胞再生的作用本品使大白鼠的胃黏膜细胞再生能力加强，增加表层上皮细胞数。(10)修复损伤胃黏膜的作用本品可以使家免的培养胃黏膜上皮细胞创伤修复模型，因胆汁酸及过氧化氢而被拖延的修复过程正常化。(11)对胃酸分泌的作用本品对大白鼠的基础胃液分泌几乎不起作用，而且对刺激胃酸分泌未显示出抑制作用。(12)对活性氧的作用本品具有消除羟基自由基的作用，并抑制多形核白细胞的过氧化物的产生。在体外抑制幽门螺旋桿菌引起的中性白细胞的活性氧产生造成的胃黏膜损伤。本品在抑制应激反应?吲哚美辛负荷大白兔的胃黏膜损伤的同时，使胃黏膜中过氧化脂质含量降低。(13)对胃黏膜炎性细胞浸润的作用通过大鼠的牛磺胆酸诱发胃炎模型、NSAIDs胃黏膜损伤模型、缺血-再灌注模型研究后发现，本品可抑制炎性细胞浸润。(14)对胃黏膜炎性细胞因子(白介素-8)的作用本品可以抑制幽门螺旋桿菌引起的人胃黏膜上皮细胞白介素-8(IL-8)产生的增加，而且可以抑制上皮细胞内NF-KB的活化及IL-8mmRNA的出现(体外) 。二、毒理研究据国外文献报导：(1)单次给药毒性[LD50(mg/kg)]:(2)多次给药毒性：SD大鼠相比格犬52周口服给药试验均未见因药物引起的改变，估计无毒性反应剂量为1000 mg/kg/天。(3)遗传毒性：微生物DNA损伤修複试验、徽生物或小鼠细胞基因突变试验结果为阴性。中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验结果为阳性，大鼠微核试验结果为阴性。(4)生殖毒性：怀孕前及在妊娠早期给药试验(SD大鼠：30～1000 mg/kg/天；NZW种免：10～300 mg/kg/天)和围产期及哺乳期给药试验(sD大鼠：10～1000 mg/kg/天)结果均没有显示因药物引起的明显改变。(5)致癌性：小鼠与大鼠试验给药剂量分别高达1500 mg/kg/天和2000 mg/kg/天，长达2年混合饵料投药，两种动物均未见致癌性变化。(6)抗原性：全身性过敏反应、舒尔茨一戴尔反应、被动皮肤过敏试验和琼脂凝胶免疫扩散试验，均未观测到抗原性。