孟德尔遗传病


孟德尔遗传病

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孟德尔遗传病【孟德尔遗传病】孟德尔遗传病又称单基因病,是由一对等位基因控制的疾病或病理性状,人体中只要单个基因发生突变就足以发病的一类遗传性疾病 。
基本介绍中医病名:孟德尔遗传病
多发群体:拥有家族遗传病史的人
常见病因:基因变异
传染性:遗传
传播途径:家族遗传
传递方式:孟德尔分离定律
疾病分类位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式也不同,而染色体有常染色体和性染色体之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,据此可将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、x伴性显性遗传病、x伴性隐性遗传病、Y伴性遗传病五种 。