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B淋巴细胞主要组织兼容性複合体抗原（MHC）B细胞不仅表达MHCI类抗原，而且表达较高比便和密度的MHCⅡ类抗原 。除了浆细胞外，从前B细胞至活化B细胞均表达MHCⅡ类抗原 。B细胞表面的MHCⅡ类抗原在B细胞与T细胞相互协作时起重要作用，此外，还参与B细胞作为辅佐细胞的抗原提呈作用 。膜表面受体B细胞膜表面具有多种类型的受体 。1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）这是B细胞特异性识别抗原的受体，也是B细胞重要的特徵性标誌 。不成熟B细胞表达mIgM，成熟B细胞又表达了mIgD，即同时表达mIgM和mIgD，有的成熟B细胞表面还mIgG、mIgA或mIgE 。在B细胞分化过程中，前B细胞的胞浆中可有IgM的重链μ链，但无mIgM；当发育为不成熟B细胞时，胞浆中μ链消失，胞膜上开始表达mIgM 。在单个B细胞表面所有Ig的可变区都由相同的VH和VL基因所编码，因此它们的独特型和结合抗原的特异性是相同的 。抗原刺激后的B细胞mIgD很快消失，记忆B细胞表面不存在mIgD 。作为B细胞受体（B cell receptor BCR）的mIgM外，还有Igα和Igβ两种多肽链，分别命名为CD79a和CD79b，共同与mIg形成BCR複合物 。2.补体受体（complement receptor CR） B细胞膜表面具有CR1和CD2 。CR1（CD35）可与补体C3b和C4b结合，从而促进B细胞的活化 。CD2（CD21）的配体是C3d，C3d与B细胞表面CR2结合亦可调节B细胞的生长和分化 。3.EB病毒受体 CR2（CD21）也是EB病毒受体，这与EB病毒选择性感染B细胞有关 。在体外可用EB病毒感染B细胞，可使B细胞永生化（immortlaized）而建成B细胞母细胞样细胞株，在人单克隆抗体技术和免疫学中有重要套用价值 。在体内，EB病毒感染与传染性单核细胞增多症、Burkitt氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的发病有关 。4.致有丝分裂原受体 美洲商陆丝分裂原（poke weed mitogen PWM）对T细胞和B细胞均有致有丝分裂作用 。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide LPS）是常用的致有丝分裂原 。此外金黄色葡萄球菌CowanI株（Staphylococcus aureusstrain CowanI SAC）因含有金黄色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein ASPA），可通过与mIg结合刺激人B细胞的增殖 。此外，大豆凝集素（soybean agglutinin SBA）可凝集B细胞 。5.细胞因子受体 多种细胞因子调节B细胞的活化、增殖和分化是通过与B细胞表面相应的细胞因子受体结合而发挥调节作用的 。B细胞的细胞因子受体主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等 。功能产生抗体介导体液免疫应答
- 中和作用：针对病毒、胞内寄生菌、细菌外毒素 。
调理作用：针对胞外複製的细菌 。
参与补体的溶细胞或溶菌作用 。
ADCC：针对病毒感染细胞、肿瘤细胞 。