重组B型肝炎疫苗

重组B型肝炎疫苗【重组B型肝炎疫苗】重组B型肝炎疫苗是由重组酵母或重组CHO工程细胞表达的B型肝炎表面抗原,经纯化、灭活及加入佐剂吸附製成 。前者为重组酵母B型肝炎疫苗,后者为重组CHOB型肝炎疫苗 。其性状为白色混悬液,静置形成可摇散的沉澱 。
基本介绍中文名:重组B型肝炎疫苗
外文名:Recombinant Hepatitis B Vaccine
书页号:2000年版二部-1114
批准文号:国药準字S20100002
基本信息重组B型肝炎疫苗拼音名:Chongzu Yixingganyan Yimiao药物用法(1)本疫苗注射时要充分摇匀 。(2)注射部位为上臂三角肌肌内 。(3)新生儿第1针在出生后24小时内注射,1个月及6个月后注射第2、3针;其他人群免疫程式为第0、1、6个月,剂量均为5ug/支 。注意事项【製法】取国家批准的重组酵母B型肝炎疫苗的原始菌种,经一代扩增,製成生产菌种,逐级扩增后接种于发酵罐,在适宜温度和时间内进行三级发酵,收集细胞,经破碎,吸附粗提,疏水色谱法精提B型肝炎表面抗原,再经硫氰酸盐处理,除菌滤过,甲醛灭活,氢氧化铝吸附等,加入硫柳汞作为防腐剂 。取国家批准的重组CHOB型肝炎疫苗的细胞株,用静置培养或旋转法培养细胞,当B型肝炎表面抗原的分泌量达到每1.0mg/L时,收穫培养液,经硫酸铵盐析,2~3次密度梯度离心和色谱法纯化后,再经浓缩,除菌滤过,甲醛灭活,氢氧化铝吸附等,加硫柳汞作为防腐剂,分装製成 。【鉴别】取本品,照《中国生物製品规程》酶联免疫吸附法,与已知B型肝炎表面抗体确证其为B型肝炎表面抗原 。【检查】照《中国生物製品规程》规定的方法检查如下项目 。纯度 不得低于98% 。氢氧化铝 每1ml不得过1mg 。硫柳汞 不得过0.01% 。甲醛 不得过0.01% 。异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定 。热原 取本品,依法检查,应符合规定 。无菌 取本品,用直接接种法检查,应符合规定 。【效价测定】取本品,照《中国生物製品规程》测定,应符合规定 。酵母B型肝炎疫苗的ED50不得过1.5μg 。体外相对效力试验抗原含量与参比苗的抗原比值不低于0.5 。CHOB型肝炎疫苗的ED50与参比苗的ED50比值不低于1.0 。【类别】亚单位疫苗 。【规格】酵母B型肝炎疫苗 0.5ml:5μgCHOB型肝炎疫苗 1ml:10μg【贮藏与效期】在2~8℃的暗处保存 。有效期2年 。疫苗种类血源B肝疫苗经过十年上亿人份人群接种,证明具有良好的安全性的免疫原性,但存在对生产者和献血者健康有潜在危险性,生产成本高等缺陷,我国已经完成同重组B肝疫苗对血源疫苗的替代工作 。重组B肝疫苗主要分为酵母,(酿酒酵母和甲基营养型酵母)以及中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary cell,CHO)表达疫苗 。酿酒酵母酿酒酵母(Saccharomyces cervisae)1982年Valenzuela首先在酿酒酵母中成功表达B型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),1986年9月美国默克公司的重级酵母B肝疫苗首次取得专利并得到美国FDA的批准 。1989年7月比利时史克比成公司的另一重组酵母B肝炎疫苗也取得专利 。重组酵母B肝疫苗的生产厂家除默克公司,史克公司外,我国北京天坛生物,深圳康泰公司也大量生产该种疫苗 。其优点为:酵母为低等真核微生物,易于在营养成份简单的培养基中高密中发酵培养,利用工业化生产,表达量高,世界上大规模生产和上市的疫苗大多数由该表达系统製备而成 。甲基营养型酵母共有4种表达系统 。甲基营养型酵母生产HbsAg具有培养基廉价,目的基因与酵母染色整合的优点,不仅可克服质粒丢失,还可提高表达量 。汉逊酵母(Hansenula Polymorpha,H.P.)和毕赤酵母(Pichia Pastoris,P.P.)系统已套用于工业化生产 。已上市的酿酒酵母和甲基营养型酵母表达B肝疫苗为含HbsAg成份的疫苗 。国产疫苗研究证明:国产血源B肝疫苗的保护效果至少维持9-10年,国产重组B肝疫苗(主要为酵母疫苗)的免疫效果和免疫持久性如何,是人们关心的重点 。因为B肝病毒缺乏易感动物模型,B肝疫苗的免疫效果考核只能套用人体考核来评价,既往研究证明套用B肝苗阻断HbsAg、HbeAg双阳性母亲的新一儿传播HBV是评价B肝疫苗的效力的最直接指标,且1-10岁儿童对B肝疫苗反应较好 。我们选择新生儿和儿童作为疫苗考核对象,进行国产酵母B肝疫苗的免疫效果和持久性研究 。阶段结果报告如下:免疫效果新生儿:(1) 母婴传播阻断保护率:套用6批国产量5 μg酵母疫苗对163例HbsAg,HbeAg双阳性母亲的新生儿进行母婴传播阻碍断效果考核,结果保护率在81.48-92.07%之间,远高于文献报导的10 μg(59.2%)和20 μg(74.3%)血源B肝疫苗,与30 μg血源B肝疫苗的保护率(85.1%)相当,而进口5 μg M苗(46例,)10 μgA苗(58例)和10 μg S酵母疫苗(30例)的保护率分别为90.33%、86.59%和92.58% 。表明国产酵母疫苗免疫效果达到国外同类产品和30 μg国产血源B肝疫苗的保护水平 。(2) 抗体GMT:未发现第一针免后3、9、12月时,HbsAg、HbeAg双阳性孕妇所生新生儿的抗体GMT与HbsAg单阳性及健康孕妇所生新生儿抗体GMT有显着差异 。小学生:(1) 抗体阳性率:第一针免后1年时,进口酶母疫苗,国产酵母疫苗和国产CHO疫苗抗体阳性率在第一针免疫后3、9、12月均无显着差异 。(2) 抗体CMT比较:第一针免后一年时,进口酶母疫苗(10 μg)和国产CHO疫苗(10 μg)抗体GMT峰值较高,国产酵母疫苗(5 μg)较低 。免疫持久性对套用0、1、6月程式免疫的小学生进行了随访观察 。随访年及3年时,2批国产酵母疫苗具有保护性抗体(10mIU/ml)的阳转率分别为81.48%;68.66%和92.11%;74.14%,而进口A和M疫苗分别为90.38%;69.56%和93.10%;78.05% 。2批国产酵母疫苗抗体GMT分别为123.99;146.10和92.11;83.52,A和M疫苗分别为120.56;67.07和145.75;74.62 。对套用0、1、2月程式免疫的400名小学生进行了免后4年的随访观察,结果3批国产酵产疫苗阳性率分别为87.50%;77.33%;79.49%,而对照M(5 μg)疫苗为91.89,抗体GMT分别为:65.57;71.40;59.20和74.84 。由抗体峰值6月至4年时,3批国产疫苗抗体阴转率分别为7.2;5.26和13.79%,对照M苗为5.17% 。无论抗体阳性一率,抗体GMT以及4年抗体阴转率,3批国产疫苗和M苗间增无显着差异 。我们随该结果表明,2批国产酵母B肝疫苗免后5年时抗体阳性率已降至70%以下,而同期血源B肝抗体阳性率在81-69%之间 。表明:国产酵母重组B肝疫苗的免疫效果达到了进口酵疫苗的免疫水平,但抗体阳性率和抗体GMT下降较快,考虑当前B肝疫苗供应充足,酵母疫苗的加强接种应提到议事日程 。疫苗发展(一)联合疫苗:联合疫苗具有减少注射针次、接种副反应及提高接种覆盖率的优点 。已上市的联合疫苗如SB公司的百白破-B肝四联疫苗、甲-B肝联合疫苗,MSD公司的流感嗜血桿菌B型肝炎偶联疫苗等 。我国全细胞百白破-B肝四联疫苗和无细胞百白破-B肝四联疫苗已完成临床前研究,甲-B肝联合疫苗的开发研究制也在进行 。(二)治疗性疫苗1) 现有疫苗增加前S基因或替换现有铝佐剂研究开发植物来源、细胞因子、人工合成和可生物降解的高分子聚合物等佐剂,目的在于提高细胞免疫效果,国外已有製品进行临床研究 。2) DNA疫苗:可以肌肉细胞内表达B肝表面抗菌原,诱导细胞免疫应答,同时具有长期表达抗原,可减少加强免疫及成本低,储存方便的特点 。3) 增大剂量酵母疫苗(10 μg/支)的生产:我国现阶段生产和使用的酵母B肝疫苗均为5 μg/支,由于以下原因:①、实际套用反映5 μg酵母疫苗的抗体阳性率和滴度较低 。②、我们对接种5 μg疫苗的120例成人进行检测,发现免后抗体阳性率和滴度较低,第二针免后1个月时抗体阳性率为70.00%,抗体GMT为9.83;完成全程免疫后1个月时抗体阳性率为80.77%,抗体GMT为151.46 。③、MSD疫苗成人剂量为10 μg/支 。目前国内正进行10 μg疫苗的临床考核 。此外还应结合临床(血透析,肾脏移植等)和实际需要,生产不同剂量的B肝疫苗 。(三)对现有疫苗生产线的生产能力进一步开发,以及研製高表达量的新一代重组B肝疫苗,以降低成本,提高疫苗的覆盖率 。(四)加强疫苗保护机制和免疫持久性的研究 。注意事项所有的孕妇在早期产前检查时应常规检测B型肝炎表面抗原(HBsAg) 。B型肝炎表面抗原阳性的孕妇应在妊娠后期再查B型肝炎e抗原(HBeAg) 。如果B型肝炎表面抗原为阳性,在分娩前就要準备好B肝疫苗 。同时要问清楚婴儿出生后能否在24小时内进行疫苗注射,第2针和第3针在什幺地方注射等问题 。B型肝炎表面抗原(HBsAg)和B型肝炎e抗原(HBeAg)双阳性母亲的婴儿,如无异常,应在出生后6—12小时内肌内注射1支高效价B肝免疫球蛋白,生后1个月再注射1支高效价B肝免疫球蛋白(≥100单位/毫升) 。2、3、6月龄时各注射1支20微克的B肝疫苗 。B型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性而B型肝炎e抗原(HBeAg)阴性母亲所生新生儿,应在0(出生后24小时内)、1、6个月龄分别以10微克、10微克、10微克的剂量接种B肝疫苗 。在不具备检查B型肝炎e抗原(HBeAg)条件的地区,对B型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性母亲的新生儿,均应按双阳性者接种疫苗 。不具备检查B型肝炎表面抗原(HBsAg)条件的地区,应对所有新生儿在0、1、6月龄分别以10微克、10微克、10微克的剂量接种疫苗 。