精鼎医药研究开发有限公司,中国CRO公司都由哪些 _质量

精鼎医药研究开发（上海）有限公司怎么样？

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【精鼎医药研究开发有限公司,中国CRO公司都由哪些】简介：精鼎医药研究开发（上海）有限公司成立于2002年04月23日，主要经营范围为医药、医疗器械、生物技术（人体干细胞、基因诊断和诊疗技术开发、应用除外）的研究开发，临床试验咨询，提供相关的技术咨询和技术服务等。
法定代表人：DUNCAN JAMIE MACDONALD
成立时间：2002-04-23
注册资本：155万美元
工商注册号：310115400093791
企业类型：有限责任公司（台港澳法人独资）
公司地址：中国（上海）自由贸易试验区银城中路488号2001－2004室
中国CRO公司都由哪些

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CRO是指医药研发合同外包服务机构：
1、国内最大的CRO公司是泰格医药，主要业务是临床试验和注册申报。2012年上市。
2、其次还有北京远博CRO，广州博济，上海润东科若华等。
3、盖博医药信息咨询服务(上海)有限公司。
4、美斯达(上海)医药开发有限公司。。
5、精鼎医药研究开发(上海)有限公司。
6、上海新生源医药研究有限公司。
7、上海健鋈医药科技有限公司。
8、上海思科医药科技有限公司。
9、蓝钟科技咨询(上海)有限公司。
10、上海沃森生物医学科技有限公司。
11、上海致广商务咨询有限公司。
12、上海沪云医药开发有限公司（沪云医药）。
扩展资料：
竞争优势
首先是外包服务综合化。CRO外包服务在全球可以涵盖医药研发的整个阶段。从新药研发到新药上市，大型跨国CRO企业都能提供一站式综合服务。我国目前CRO整体行业刚刚起步，产业规模发展潜力巨大。
对于本土CRO企业来说，未来如何打造完整的产业服务链不仅可以提高我国制药工业的技术创新能力、推动我国尽快进入制药工业价值链的上游，更是为了满足我国医药市场日益增长的需求，是大势所趋的必然结果。
其次是资质认证标准国际化。CRO作为全球制药工业价值链中的重要一环，在质量标准体系上不可避免地要与全球性的标准接轨。SFDA（2013年3月22日改名为CFDA）建立后，中国大力推进了GMP、GCP及GLP等质量标准体系的建立，逐渐向西方发达国家的质量标准体系靠拢。
但不可否认的是，与西方发达国家特别是美国的严格的质量体系相比，中国与它们之间还是有较大一段距离的。对于真正意义上的新药研发的外包业务，如何在质量标准上达到西方国家的标准（如美国FDA的GLP标准）也将是本土CRO企业未来发展的必要条件。
参考资料来源：百度百科-CRO （医药研发合同外包服务机构）
精鼎医药研究开发招聘人员要求怎么样？

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公司主要招聘CRA，职责及要求如下：工作职责：
1.To perform clinical monitoring activities of designated projects in accordance with the APEX SOPs (or the Sponsor’s SOPs as appropriate), which include: investigator/site selection, managing and co-ordinating site related activities, collating regulatory documentation and IRB submissions, and monitoring activities (such as source data verification, drug accountability, etc.) throughout the study in accordance with the ICH GCP guidelines.
2.Also accountable for detecting, analyzing and solving technical, procedural and/or motivational problems that may occur to the site staff of the investigation team and thus affect the progress of the project.