关于哈茨木霉与根腐病！！！！！

关于哈茨木霉与根腐病！！！！！
我就人参根腐病来说吧
1.根腐病主要由镰刀菌引起的，另外有灰霉菌、灰链孢菌、丝核菌和根霉菌。
根腐病的防治一般用土壤消毒最好，主要用氯化苦和棉隆。由于氯化苦毒性较大，因此棉隆是首选药剂。将棉隆撒入地中，用量5kg/亩左右，再用旋耕机翻匀。另外在发病期用20%氟菌酯AS ， 50%多菌灵WP ， 2亿个/g木霉菌水分散粒剂效果很好（若要更详细的信息如EC50等可发邮件）。
2.木霉菌防治根腐病得看剂型，我本人推荐2亿个/g木霉菌水分散粒剂（云南星耀生物制品有限公司）
3.第三个问题虽然不能确定，但我认为凯泽作为烟酰胺类药剂，主要用于灰霉类病害的防治，而且对菌丝效果较好，因此建议你尽量用抑制菌核类药剂，如菌核净等。
哈茨木霉（T.）
根癌农杆菌介导的遗传转化法（ - ， ATMT）已被广泛地应用于丝状真菌的插入突变。以具有植物病害生物防治功能的T. LTR-2的分生孢子为实验材料，研究建立了T.的高效ATMT插入技术（李国田等， 2006）。该技术无须制备原生质体，具有操作简单、转化效率高和突变体遗传稳定等特点，转化效率约为200～300个/107分生孢子。通过继代培养和PCR检测，证明T-DNA中的潮霉素抗性基因插入木霉基因组中并可以随着有丝分裂稳定遗传。South-ern 杂交分析表明， T-DNA在木霉染色体上的插入位点是随机的，并且大约有90%突变体的T-DNA 插入是单拷贝。利用上述 ATMT 突变技术，建立了T.菌株LTR-2的插入突变体库。共得到具有潮霉素抗性的突变体400余个，主要考察了以下性状的变异情况：①形态变化：大部分菌落形态变化不大，具有明显变化的约占总数的2% ，分生孢子颜色也基本没有变化，仍然为绿色， T1-25 突变体产生的分生孢子为黄褐色，但后期仍然显出绿色，产孢量减少；②拮抗能力变化：突变体与立枯丝核菌（）进行平板对峙实验，抑菌能力降低的约占28% ，增强的约占56% ，无变化的约占16%；③重寄生能力变化：36.2%的突变体重寄生能力减弱，其中T4-59和T4-31几乎丧失重寄生能力， 51%的突变体增强。
说明ATMT插入突变技术能够造成原始菌株的随机突变，是研究功能相关基因信息的有力工具，而该突变体库的构建，为研究木霉的植病生防功能基因提供了丰富的种质资源。选择重寄生能力较强、减弱和基本丧失的突变体 T2-58 ， T2-60 ， T1-25 ， T4-31 ， T4-59 ，以野生型LTR-2 为对照，以病原菌谷禾丝核菌（）为靶标，盆栽条件下测定了这些突变体对小麦纹枯病的生物防治活性，发现重寄生能力显著减弱的突变体 T4-59和T4-31 对小麦纹枯病的防治效果明显降低，约降低7%～13% ，而重寄生能力明显增强的菌株T2-58和T2-60则对病害的防治效果明显增强，约增强10%～12% ，说明木霉的重寄生能力与其生防活性密切相关。进一步的研究应利用这些突变体，探索与重寄生能力相关的基因信息。

文章插图
5 ， 6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮（5 ， 6--6-penty-l2 H-pyran-2-one）是木霉菌产生的一种抗生素，具有椰子香味，生物活性高，对小麦纹枯病和棉花立枯病等多种植物病害都有显著的防治效果，因此具有很大的潜在应用价值。通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法，利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒，对绿色木霉LTR-2进行插入突变，获得木霉LTR-2突变体共400株。以串珠镰孢菌为指示菌，采用抑菌圈方法，从中筛选吡喃酮高产突变体6株， PCR和探针杂交证实， T-DNA序列已经插入木霉LTR-2基因组。经GC-MS分析发现，其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高，在分生孢子中的含量达到了2.62mg/g ，比野生菌株提高9倍（扈进冬等， 2010）。