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《药品经营许可证》(零售)申办程序指引--------------------------------------------------------------------------------一、许可内容《药品经营许可证》(零售) 二、设定许可的法律法规依据(一)《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(二)《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》(三)《药品经营许可证管理办法》 三、许可条件(一)企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形;(二)具有依法经过认定的药学技术人员;其中 , 在城区设置零售药店 , 必须配有2名药师职称以上的药学技术人员 , 其中1人担任质量负责人;在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员 。(三)具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;其中 , 城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米 。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米 , 村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米 。(四)具有保证所经营药品质量的规章制度;(五)具有保证所经营药品质量的规章制度;(六)符合GSP的要求 。四、许可程序(一)申请筹建申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果(二)申请验收申请人筹建完毕 , 到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果 五、申请材料(一)筹建申请申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请 , 并提交如下材料:(一式一份)1、开办企业申请报告 。说明申办人的基本情况 , 开办原因 , 企业性质 , 经营地址、范围 , 配备人员、设备、设施等情况 。2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书 。3、法定代表人(企业负责人):A、身份证、暂住证或户口B、任命通知(国有、集体、股份企业) 。4、药学技术人员:A、身份证、暂住证或户口簿; B、执业资格、职称证书;C、劳动合同、聘书;D、在职在岗不兼职证明材料 。5、经营、仓库场地产权证及租赁协议 , 或自有产权证明 。6、质量管理制度目录 。注:上述材料中的证件交复印件 , 原件核验后退回申办人 。(二)验收申请 (三)申办人完成筹建后 , 向市食品药品监督管理局提出验收申请 , 并提交下列资料(一式二份):1、验收发证的申请;2、《药品经营企业许可证》(零售)申请表;3、企业自查报告;4、法定代表人(企业负责人)身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件 , 药学专业技术人员的聘请书、劳动合同;6、营业场所、仓库的使用证明材料;7、各种管理规章制度(特别是药品质量管理制度);8、经营场所药品分类陈列平面示意图 。9、与经营药品相适应的设施、设备目录 。10、应提供的其他资料 。(注:申请材料须申请单位盖章或申请人签名)市药监局接到申请后 , 组织有关人员到现场进行检查验收 , 对检查验收不合格的要限期进行整改 , 重新申请验收 。六、材料要求申报材料应真实、完整 , 统一用A4纸打印或复印 , 标明目录及页码并装订成册 。七、申请表格下载
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