受害苗木,叶片脱落,枝梢干枯,生长受阻,延迟出圃,严重时叶片落光,整株枯死 。病原柑桔溃疡病病原为细菌 citri(Hasse) 。菌体短杆状,单一存在或连成链状,两端钝圆,大小为1.1—2.5×0.5—0.8μm 。极生单鞭毛,鞭毛长度约为体长的2—3倍 。能运动,有荚膜,无芽孢 。在牛肉汁、蛋白胨、琼脂培养基上,菌落圆形,草黄色,有光泽,全缘,微隆起,粘稠 。在马铃薯块斜面上,菌落初呈鲜黄色,后转蜡黄色,表面光滑,具粘性,周围有狭窄白色带 。好气性,格兰氏染色为阴性反应 。此病菌能分解淀粉,使牛乳凝固、蛋白胨化和明胶培养基液化 。在葡萄糖和蔗糖中产酸,乳糖、柳醇和甘油不产酸,也有人报道在葡萄糖、半乳糖、乳糖、果糖、蔗糖、甘油、甘露醇均不产酸及气 。不产生吲哚,不能还原硝酸盐 。现已确定柑桔溃疡病菌至少有3个菌系或致病型存在,其性状比较如表2-8 。表2-8 柑桔溃疡病菌细菌学性状比较注:表头括号内数字为测试菌株数,“+”表示阳性反应;“-”表示阴性反应;“〇”表示未测定;“√”表示菌株间反应有差异,有的有反应,有的不反应 。A菌系(亚洲菌系),在葡萄柚上发病最重,并能侵染芸香科19个属和1种楝科植物,能利用麦芽糖、乳糖和丙二酸盐,部分能利用甘露醇,在36℃时可以生长 。
对噬菌体CP1和CP2敏感,被裂解产生噬菌斑 。B菌系在阿根廷严重侵染柠檬,对其他柑桔属种致病力弱 。不能利用麦芽糖、乳糖,但可以利用甘露醇,部分能利用丙二酸盐,36℃时不能生长 。仅对噬菌体CP3敏感,被裂解形成噬菌斑 。C菌系在巴西只能侵染墨西哥来檬 。1984年美国佛罗里达州柑桔苗圃中暴发的叶、枝、梢斑点病的菌株同溃疡病A、B、C菌系有血清学差异,属于一个新菌系 。近年墨西哥又分离出一个溃疡病的特异菌系 。我国四川、福建、江苏、台湾等省的溃疡病均属A菌系pv.citri(Hasse)Dye 。病菌的发育温度范围为5—36℃,最适温度为25—34℃,致死温度为49—65℃10分钟,酸碱度适应范围为pH6.1—8.8,最适为pH6.6 。耐干燥,在室内玻片上能存活121天,在日光下曝晒2小时才死亡 。耐低温,抗寒力极强,冰冻24小时并不影响其生活力 。但高温高湿对其生活力影响甚大,在饱和湿度下,30℃时,24小时后全部死亡 。在自然情况下,病菌在寄主组织中可存活半年以上或更长 。高温是本菌发育的必要条件 。发生规律病菌主要潜伏于病组织(叶、枝梢和果)内越冬,尤其是秋梢上的病斑是病菌越冬的主要场所 。
在病叶上能存活6个月以上,在夏橙根部存活300天 。据日本报道,本病菌可在打碗花的根茎上存活6个月,能在未经灭菌的土壤中存在5个月 。越冬的病斑中有半数以上有病菌存在,枝上的病斑为主要传染源,夏、秋梢的病斑中生存的病菌较多 。部分柑桔品种的秋梢受病菌侵染后,冬天并不表现症状,成为潜伏侵染,到次年春再发展蔓延,成为病害流行的初侵染源 。在病组织中越冬的病菌,于翌年春在有水湿时从病部溢出,借风雨溅打,昆虫、人畜、工具和枝叶接触等传播到寄主的嫩枝、嫩叶、嫩刺及幼果上,只要在幼嫩的器官上,保持水湿20分钟,病原细菌便可由气孔、皮孔及伤口侵入 。在受侵染的组里迅速繁殖,充满细胞间隙,**寄主细胞增大,使组织肿胀破裂 。膨大的细胞木栓化后不久即死亡 。潜育期的长短决定于受害的柑桔种类、组织的成熟程度和温度的高低 。春梢叶片上为10—28天;夏梢叶上为3—10天,一般为4—6天;秋梢为6—15天,一般为6—7天 。在高温多雨的情况下,重复侵染,连续不断发生 。本病的远距离传播,主要是带病苗木、接穗等栽培材料和果实 。种子如不沾染病菌,一般是不带病的 。有时苗木带的土壤也有带菌传病的可能 。1.柑桔类种和品种的感病性柑桔溃疡病菌侵染芸香科19个属和1种楝科植物与酸草〔 (L.)Ness〕 。
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