细胞分裂中的同位素标记

同位素标记* * *在有丝分裂中具有应用,用于研究有丝分裂期间DNA的复制和分布 。
有丝分裂:前期,核仁消失,现在有两个个体 。核仁消失,出现梭形染色体 。
中期,赤道板附近染色体数目清晰,分布有序 。
后期,着丝粒染色体数量在两极均匀增加,着丝粒染色体在细胞两极均匀分布 。
期末开始双淘汰双复现 。纺锤体染色体消失,核膜中出现核仁,开始再次分裂 。
减数分裂:1 。在细胞分裂前的间隔期间,DNA和染色体被复制,但染色体的数量保持不变 。复制后的每条染色体都含有两个姐妹染色单体,DNA的数量变成了原细胞的两倍 。

细胞分裂中的同位素标记

文章插图
Dna同位素标记法
同位素可以用来追踪物质的运动和变化 。一种借助同位素原子研究有机反应过程的* * *学 。也就是说,当同位素被用来追踪物质的运动和变化时,就被称为示踪元素 。用示踪元素标记的化合物的化学性质保持不变 。科学家可以通过追踪示踪元素标记的化合物,找出化学反应的详细过程 。这种科学研究叫做同位素标记 。同位素标记法也叫同位素示踪法 。
同位素标记实验
1.光合作用释放的氧气是来自水还是二氧化碳?美国科学家鲁宾和卡门通过同位素标记研究了这个问题,证明了所有的氧气都来自水而不是二氧化碳 。2.噬菌体感染细菌的实验:1952年,和Chase用大肠杆菌T2噬菌体作为实验材料 。将细菌分别培养在含有放射性同位素S35和放射性同位素P32的培养基中 。然后,用T2噬菌体浸渍细菌以制备在DNA中含有P32或在蛋白质中含有S35的噬菌体 。然后,他们分别用P32或S35标记的T2噬菌体感染未标记的细菌 。短时间保温后,用搅拌器搅拌,离心 。此时,较轻的T2噬菌体颗粒会从离心管的上清液中沉淀出来,离心管中的沉淀含有被感染的噬菌体 。3.光合作用中CO2途径固定的碳同位素证明C4植物光合作用中C4途径发生在叶肉细胞的叶绿体中,C3途径发生在维管束鞘细胞的叶绿体中 。这两者共同合作来固定二氧化碳 。4.各种生物膜的功能联系:科学家将H3标记的亮氨酸注入豚鼠胰腺细胞,标记的氨基酸出现在核糖体、高尔基体和附着于内质网的细胞膜上,从而证明各种生物膜在功能上是相关的 。5.另一种是用含15N标记的NH4CL培养液培养大肠杆菌,让其繁殖几代 。然后转移到14N普通培养基中,然后在不同时间收集提取DNA,再用密度梯度离心DNA,记录DNA的位置 。这是为了证明DNA复制是半保留的 。
光合作用同位素标记* * *
1939年,以氧同位素18O为标记,塞缪尔·鲁本(1913年11月5日—1943年9月28日)和马丁·大卫·卡门(1913年8月27日—2002年8月31日)发现光合作用释放的氧中的O原子来自反应物中的水,而不是二氧化碳 。
1948年,梅尔文·埃利斯·卡尔文( ellis,1911年4月8日-1997年1月8日)以碳同位素14C为标记,发现二氧化碳中的碳原子在光合作用过程中是如何转化为一系列有机化合物的 。这个过程被称为卡尔文循环 。
同位素标记实验
1.鲁宾和卡门证明了光合作用产生的氧气来自水 。
2.卡尔文追踪了光合作用中碳的痕迹,了解了光合作用中复杂的化学反应 。
3.赫尔希和蔡斯标记的T2噬菌体证明了DNA是遗传物质 。
4.和Starr标记了DNA,证明了DNA的复制模式是半保守的 。
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