分离度英文 分离度

今天,我想和大家分享一个关于分离度(英文中的分离度)的问题 。以下是边肖对这个问题的总结 。让我们来看看 。
【分离度英文分离度】首先,什么是分离度
分离度,就我所做的色谱方面讲,分离度——R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比 。简单说,就我所用的HPLC在工作时,得到的图谱有很多峰,看每个峰离的远不远,基线会不会连在一起,是否互相干扰的 。
二、分辨率是多少?
三 。色谱分离度的计算公式?
分离度(r)的计算公式为:r = 2 [t (R2)-t (R1)]/(w1+w2) 。
1.t(R2)是两个相邻峰中最后一个的保留时间;
2.t(R1)是两个相邻峰中前一个峰的保留时间;
3.W1和W2是两个相邻峰的峰底宽度 。
扩展数据
色谱柱的正确使用和维护非常重要 。稍有不慎就会降低色谱柱效率,缩短使用寿命,甚至损坏色谱柱 。在色谱操作过程中,为了维护色谱柱,需要注意以下问题 。
1.避免压力和温度的急剧变化以及任何机械振动 。温度的突然变化或色谱柱从高处坠落会影响柱内的填充情况;柱压的突然升高或降低也会对柱内的填料产生冲击,所以要慢慢调节流速,进样时阀门的旋转不能太慢 。
2.溶剂的组成要逐渐变化,尤其是反相色谱,不能直接从有机溶剂变成全水,反之亦然 。
3.一般来说,色谱柱是不能反洗的 。只有当生产商表示可以反洗色谱柱时,才能通过反洗去除残留在柱头上的杂质 。否则反洗会迅速降低柱效 。
4.选择合适的流动相(尤其是pH值)以避免固定相的破坏 。有时预柱可以连接在取样器的前面 。当分析柱为键合硅胶时,预柱为硅胶,这样流动相在进入分析柱前可以被硅胶提前“饱和”,可以防止分析柱中的硅胶基质被溶解 。
5.避免将具有复杂基质的样品(尤其是生物样品)直接注入色谱柱 。有必要对样品进行预处理,或者在取样器和色谱柱之间连接一个保护柱 。保护柱通常是填充类似固定相的短柱 。保护柱可以而且应该经常更换 。
四、分离度是多少?
分离度(,又称为解析度、分辨率)是色谱图中相邻两峰分离程度的量度 。两峰间的分离程度受两峰尖的距离和两峰各自峰宽的制约 。若保持峰宽不变,加大峰间的距离则分离程度加大,即分离度与两峰的保留时间之差成正比;若保持两峰间距离不变,使峰的宽度减小,两峰分离程度亦将增大,即分离程度与峰宽成反比 。
分离度定义为相邻两峰保留值之差与两峰宽之和的一半的比值
式中,,分别为组分A和B的保留值;,分别为组分A和B的峰底宽度 。
以上是边肖对决议(英文决议)及相关问题的回答 。希望(英文的)这个问题对你有用!