Diademodon
Hazhenia
Ordosiodon
Titanogomphodon
Trirachodontidae科更衍生演化出的是Trirachodontidae科,生存在非洲、亚洲、俄罗斯、可能还有北美 。有些物种类似同时代的冕齿兽科,而这分支似乎存活到中侏罗纪 。Trirachodon共同生存在拥挤的地方 。它们的化石,与它们居住的洞穴,在南美发现 。Trirachodontidae科:Trirachodon
Cricodon
Neotrirachodon
中国颌兽Sinognathus
横齿兽科三叠纪Gomphodonts中,最多样性的是横齿兽科(Traversodontidae) 。这科动物在早三叠纪出现,并存活到三叠纪结束 。原始的代表相当小,较晚的品种可达50厘米长 。最近发现的化石来自于三叠纪末的欧洲,发现的是牙齿,来自于类似鼩鼱大小的动物 。化石以在各大洲发现,除了澳洲与南极洲以外,而最好的化石来自于阿根廷与巴西的晚三叠纪的下层地层,可能是横齿兽类的全盛时期 。横齿兽科 Traversodontidae:横齿兽(Traversodon)、Andescynodon、Arctotraversodon、Boreogomphodon、Colbertosaurus、Dadadon、Exaeretodon、Gomphodontosuchus、Habayia、Ischignathus、卢安瓜兽(Luangwa)、齧颌兽?(Massetognathus)、Maubeugia、Menadon、Microscalenodon、Pascualgnathus、砖臼齿兽(Plinthogomphodon)、Rosieria、Rusconiodon、Scalenodon、Scalenodontoides、Theropsodon
三瘤齿兽科三瘤齿兽科可能是从横齿兽科演化而来 。ㄧ般认定非似哺乳类的犬齿兽类生物在三叠纪末灭绝 。由三棱齿兽科可证明这是不正确的,三棱齿兽科是食虫性动物 。三瘤齿兽科外型类似三棱齿兽科,是草食性生物 。它们较大(可达50厘米长)而且存活的更久;至少存活到早白垩纪 。它们的化石显示出它们是穴居动物,在科罗拉多州发先一个与遗骨大小相符合的洞穴,与足迹还有生理遗骨一起发现 。Chronoperates是后白垩纪证据有限的代表,但这被通常是为某种哺乳类 。三瘤齿兽科极度类似哺乳类,1920年代以前经常被归类于哺乳类 。然而,它们的化石保留重要的爬虫类特徵,特别是下颌与耳部 。目前发现最早的化石起源于早侏罗纪的阿根廷 。大多数代表性品种来自于晚三叠纪,这时这科生物几乎已分布于全世界 。其中的小驼兽属已经在欧洲、中国、北美发现 。破碎的三瘤齿兽遗骨曾经在南极洲发现 。最近的无争议化石来自于西伯利亚与日本 。三瘤齿兽科的绝种可能与哺乳类的多瘤齿兽的兴起有关,尤其是北半球 。三瘤齿兽科:
三瘤齿兽Tritylodon
卞氏兽Bienotherium
似卞氏兽Bienotheroides
Bocatherium
滇中兽Dianzhongia
Dinnebitodon
Kayentatherium
禄丰兽Lufengia
小驼兽Oligokyphus
Stereognathus
Xenocretosuchus
云南兽Yunnanodon
可能的非哺乳类根据较宽鬆的定义,哺乳类开始于摩尔根兽(Morganucodon) 。真犬齿兽类中少数几个属被归类于哺乳类,但应该称为爬虫类 。中国尖齿兽(Sinoconodon)是确切的例子 。它的牙齿位置与成长环境并非哺乳类 。同样的例子也适用于晚三叠纪最早期(卡尼阶)岩石的Adelobasileus与Gondwanadon 。Haramiyida也是同样的例子 。然而,身为一个例外,Haramiyida较为人知的是它的迷你牙齿 。除非等到重要的的化石出土,Haramiyida的分类倾向仍有待解决中 。过渡性的化石ㄧ般来说,非哺乳类的陆地脊椎动物,下颌的齿骨只有一种牙齿,与犬齿兽相比较不占优势 。然而,犬颌兽内耳里只有一块骨头,而且两者的颌部关节是一样的 。在哺乳类之中,除了最早期己的代表以外,齿骨是唯一的下颌骨头;牙齿非常特化;内耳有三块协助听力的骨头,砧骨、槌骨、镫骨;颌部关节是由关节骨与方骨构成 。所有这些特徵出现在三叠纪到侏罗纪的过度性化石纪录中 。非哺乳的真犬齿兽类变的更类似哺乳类,更多样化的物种与早期的哺乳类之间只有生理结构上的层级差异 。在三叠纪原始哺乳类之中,可负载牙齿的齿骨变的更具有优势,直到下颌骨变的迷你 。牙齿长得更複杂、更有效率 。哺乳类的颌部关节(齿骨-方轭骨)逐渐取代非哺乳类式的下颌 。内耳的骨头仍然只有一块,其他相关的重要变化仍在进行中;耳蜗管(
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