史轶蘩( 二 ) _生活百科

文章插图
史轶蘩1992年获国家科学进步一等奖；“特发性生长激素缺乏症的临床研究”1990年获卫生部医药卫生科学进步二等奖，1991年获国家科学进步三等奖；“内分泌性男性性功能减退症的临床研究”1989年获卫生部医药卫生科学进步三等奖；“人血清生长激素的放射免疫测定及其临床套用”(第2着者)1981年获卫生部乙级成果奖。职业历程1954年毕业后历任北京协和医院内科及内分泌科住院医师、住院总医师及主治医师、1979年任内分泌科副教授、1981年后在美国国立卫生研究院进修两年，1983年任内分泌科主任(至1995年)和教授

文章插图
曾任中国协和医科大学博士生导师卫生部内分泌重点实验室主任中国医学科学院内分泌研究中心主任北京协和医院国家新药(综合)临床试验研究中心主任中华医学会内分泌学会主任委员卫生部药政管理局新药审评审员会委员中华内分泌代谢杂誌主编及中华内科杂誌副主编中华医学杂誌外文版、中国新药杂誌、基础医学与临床杂誌的编委1993年被评为中国协和医科大学及中国医学科学院名医，1995年被授与北京市先进工作者称号，1996年当选为中国工程院院士。1996年获得何梁何利基金奖。人物风采她在临床内分泌学领域辛勤工作 40 余年，在国内首先总结及报告了甲状腺功能亢进、库欣综合徵、嗜铬细胞瘤、特发性甲状旁腺功能亢进、原发性甲状旁腺功能低减等症的诊治经验，至今仍为内分泌学术界引用。她在北京地区对 10 万余中小学生普查了激素缺乏症（ IGHD ）的患病率，并建立了一系列筛选和确认试验，在国际上最先设计鉴别下丘脑性和垂体性 IGHD 的 5d 生长激素释放兴奋实验，证实多数患者伴有垂体轴功能损害。她与研究组成员在国内首先建立血睪酮、双氧睪酮、卵泡刺激素、黄体生成素的放免法和血清性激素结合蛋白容量测定，并建立了3项性功能试验，提出男性性功能低下的临床和实验鉴别诊断指标。

文章插图
史轶蘩最突出的成绩是她领导的研究组分析总结国际最大系列 1041 例垂体瘤的临床表现，在国内率先建立了7种垂体激素的检测方法和11种下丘脑-垂体-靶腺的功能试验，并在国内首先将神经递质和神经激素药物如溴隐停、 CV-205 、生长激素、生长激素释放激素、生长抑素激动剂套用于临床。其中垂体卒中的分类、治疗原则和预后，生长抑素激动剂有形成胆结石的副作用等居国际先进或领先水平。在临床研究基础上开展垂体瘤的发病机制研究，从整体、细胞和分子水平进行系统深入探讨，为治疗方法的选择和垂体瘤的分类提供了理论依据。科学研究在一项对身材矮小儿童行为问题和心理学问题的流行病学调查中显示，近1/5的患儿存在心理障碍，这种心理问题反过来又会影响患者对治疗的顺应性并最终影响治疗的效果。为此，中国工程院院士、北京协和医院内分泌科史轶蘩教授主张，对矮小患者在药物治疗的同时，必须辅以积极有效的心理治疗。她呼吁全社会要给予矮小青少年更多的关爱，使他们得到与同龄人一样的尊重与公平竞争的机会。

文章插图
近年来史轶蘩院士科研领域的突出贡献如下：（1）开创了我国神经内分泌疾病诊治的研究－－包括激素分泌性垂体瘤，特发性生长激素缺乏、低促性腺激素性性功能低减，建立了多种垂体激素的测定方法及下丘脑垂体功能兴奋及抑制试验，填补了我国此类疾病诊治方面的空白。（2）通过对病人的整体神经内分泌功能紊乱的研究，及在体外培养的垂体瘤细胞的细胞和分子水平的研究，加深了对这些下丘脑垂体疾病病理生理机制的了解。（3）在国内首先开展用神经递质或神经激素药物，如溴隐亭、CV-205、GH、促生长分泌肽及生长抑素激动剂等治疗各种下丘脑垂体疾病，并详细观察其有效性和安全性。在国际上首先发现生长抑素慢性治疗对胆囊功能的影响，引起胆石症。史轶蘩教授的研究工作已发表文章200余篇，并得到以下成果奖励：“内分泌性男性性功能减退症的临床研究”1989年卫生部医药卫生科学技术进步三等奖；“特发性生长激素缺乏症的临床研究”1990年卫生部医药卫生科学技术进步二等奖；1991年国家科学技术进步三等奖；“激素分泌性垂体瘤的临床和基础研究”1991年卫生部医药卫生科学技术进步一等奖及1992年国家科学技术进步一等奖(均为第一获奖人) 。各科专家解说神经内科据协和医院神经内科洪霞博士介绍说，由于焦虑、恐惧与自卑，许多矮小青少年害怕受到歧视而躲避集体活动，甚至从不参与篮球、足球之类的群体活动，由此丧失了许多体育锻鍊机会。而这些锻鍊对他们的身高增长非常有益。所以，此次夏令营主办方更看重的是，新老患儿之间的相互交流体会、相互鼓励，医护人员与他们的“亲密接触”，可以使患儿们感受到平等与尊重，感受到原来他们可以和正常健康孩子一样享受丰富多彩的课外生活，从而减少孤单与自卑，增加战胜疾病的勇气和自信心。内分泌科内分泌科潘慧博士说，临床上以标準差法和身高百分位法来判断身材矮小，即疑为矮小患儿的身高较同地区、同种族、同年龄、同性别的身材正常儿童的身高平均值低两个标準差，或者身高小于第3百分位，视为身材矮小。矮小的病因构成的研究显示：因青春发育迟缓和遗传因素导致的矮小约占到2/3，而包括特发性矮小、生长激素缺乏、性早熟、骨发育障碍、染色体异常、宫内发育迟缓、特纳综合徵（性发育异常）等原因导致的病理性矮小仅占到1/3，其中特发性矮小和生长激素缺乏性矮小（GHD）均占到矮小儿的8%% 。此次参与协和增高夏令营的矮小青少年年龄跨度为6岁到24岁，主要为GHD患儿。