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Rb基因【Rb基因】Rb是一种重要的肿瘤抑制基因,但并非第一个发现的抑癌基因(p53基因是于1979年发现的第一个抑癌基因) 。Rb基因(Rb gene)在许多不同的癌肿里处于突变状态,但是首次报导是它在眼部恶性肿瘤(视网膜母细胞瘤retinoblastoma)发生中所起的作用 。这种病具有家族性(遗传性)和散发性两种类型,家族性多见于儿童,散发性多见于成人,常为单眼受累 。这种基因的蛋白质(protein)产物是一种转录(transcription)因子,其可控制驱使细胞进入分裂过程的重要基因表达 。关于Rb基因和其它相关内容,参看肿瘤抑制剂(Tumor Suppressors)部分 。
基本介绍中文名:Rb基因
外文名:Retinoblastoma gene
意思:成视网膜细胞瘤基因
为:视网膜母细胞瘤易感基因
定位:染色体13q14
长度:有27个外显子,mRNA长4.7kb
基因介绍RB基因 (Retinoblastoma gene)即成视网膜细胞瘤基因,为视网膜母细胞瘤易感基因,是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因 。RB基因转录产物约4.7kb,表达产物为928个胺基酸组成的蛋白质,分子量约105kDa,称为P105-Rb 。Rb蛋白分布于核内,是一类DNA结合蛋白 。在细胞周期的G1期,Rb蛋白在被Cyclin-CDK(一般是CyclinD/CDK4 or CyclinE/CDK2)磷酸化后变成p-Rb,然后才可以释放结合在其上的E2F,E2F是转录因子,促进S期所必需的Cyclin、CDK蛋白的转录,细胞才能从G1期进入S期 。发现史1986年Dryia等将定位于13q14区带25kb的DNA片段上,随后三个小组完成了Rb基因的克隆分析 。具体方法:用正常的13q14区带c-DNA探针,分别和正常的视网膜mRNA与视网膜母细胞瘤的mRNA杂交 。结果发现:正常细胞中mRNA多一个4.7kb,而Rb细胞中没有 。提示4.7kb片段与Rb的发生直接相关 。该片段相应的DNA序列,就命名为Rb基因 。抑癌作用机理Rb基因含有27个外显子,基因有100kb以上,其mRNA为4.7kb,编码分子量为105kD的核蛋白P105RB,有调节基因转录的功能 。p105RB有磷酸化和去磷酸化两种状态,磷酸化是非活性状态,去磷酸化是活性状态 。脱磷酸p105RB抑制细胞增殖的机理是由于它能和转录因子E2F结合 。E2F能激活与DNA複製有关的酶的基因转录 。当脱磷酸的p105RB与E2F结合后,使E2F丧失活性 。一些肿瘤病毒编码的癌蛋白能与癌细胞的P105RB结合,使其失去结合E2F的能力,使细胞不断分裂增殖,如E7蛋白 。
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