脑膜刺激征一脑膜刺激征神经根受刺激( 四 ) _刺激

见于疾病：抗磷脂综合征（APS）为一种以反复动脉或者静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体（APL）持续阳性的疾患。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病，但也可单独出现（原发APS）。
105、MS charcot三联：吟诗样语言、共济失调、眼颤。
见于疾病：多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。
106、Bartter综合征：低血钾血镁、高肾素、代谢性碱中毒（无高血压）、高尿钙、、袢利尿剂反应迟钝。
见于疾病：亨利袢氯化钠重吸收障碍，继发醛固酮增多症
107、沃-弗综合征：皮肤大片紫癜、周围循环衰竭，急性肾上腺皮质功能衰竭。
见于疾病：暴发型脑膜炎双球菌败血症
108、哈钦森三联征（：哈钦森齿、神经性耳聋、间质性角膜炎。
见于疾病：先天性梅毒患者
109、神经系统莱姆病三联征：淋巴细胞性脑膜炎、颅神经病变（尤其面神经麻痹）、神经根神经炎。
见于疾病：莱姆病的神经系统损害又称神经莱姆病，以神经系统损害表现多样化且无特异性为特点，
110、Reiter综合征（反应性关节炎）：感染后关节炎、尿道炎、结膜炎。
见于疾病：痢疾后综合症(Postdysenteric Syndrome)，也称Reiter综合征、肠病后类风湿( Postenteric Rhematoid)、眼尿道关节炎综合征(Oculourebroarticular Syndrome)，临床上以结膜炎、尿道炎和关节为为特征。多发于儿童，以男性为多见。
111、抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH）：抗利尿激素增多，水潴留，稀性低钠血症。
112、Muckle-Wells综合征：间歇发作发热/头痛/荨麻疹/关节疼痛、进行性感音神经性聋、继发性淀粉样变伴肾病。
见于疾病：隐热蛋白病-周期性自身炎症性疾病
113、抗Jo-1抗体综合征（抗合成酶综合征）：急性发热、对称性关节炎、技工手、雷诺现象、肌炎、肺间质病变。
见于疾病：合成酶综合征，是一种因自身的肌炎特异性抗体功能紊乱，而产生的临床疾病。
114、心脏填塞三联:静脉压升高颈静脉怒张，心音遥远脉搏微弱，动脉压下降脉压减小。
115、正常压力脑积水三联征：痴呆、步态障碍、尿失禁。
116、嗜铬细胞瘤三联征：阵发性头痛、发汗、心动过速。
117、延髓背外侧综合征（Wallenberg syndrome，小脑后下动脉/椎动脉血栓）：前庭神经损害症状（眩晕、恶心、呕吐、眼震），疑核-舌咽-迷走损伤（软腭、咽喉肌调控吞咽困难、构音障碍），绳状体损害（患侧共济失调），交感神经损害（Horner综合征），交叉性偏身感觉障碍（同侧面部痛温觉，对侧躯体痛温觉）。

118、Albright 综合征（多发性骨纤维发育不良伴性早熟）：皮肤咖啡斑、性早熟、多发性骨纤维发育不良。
见于疾病：多骨纤维发育不良又叫Albright氏病，是一种骨生长发育性病变
119、Wernicke脑病三联征：脑病（精神、定向、认知）、眼球运动障碍、步态共济失调。
见于疾病：多出现于酗酒患者中
120、 Liddle 综合征：高血压、低血钾、代谢性碱中毒、低肾素血症，醛固酮分泌低（螺内酯治疗无效）。
见于疾病：假性醛固酮增多症
121、主动脉瓣狭窄三联：胸痛、晕厥、呼吸困难。
122、Fisher3联：腱反射消失、共济失调、眼外肌麻痹。
见于疾病：古兰-巴雷综合征(Guillian-Barre Syndrome)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。
123、席罕综合征：产后无乳汁、闭经或月经稀发，甲减，肾上腺皮质功能减退。
见于疾病：席汉综合征为罕见病，由于产后大出血，尤其是伴有长时间的失血性休克，使垂体前叶组织缺氧、变性、坏死，继而纤维化，最终导致垂体前叶功能减退的综合征。
124、溢乳-闭经综合征：女性闭经、不育和溢乳；男性性功能下降，少数也可溢乳。
125、Gitleman综合征：低血钾血镁、高肾素、代谢性碱中毒（无高血压）、低尿钙、噻嗪类利尿剂反应迟钝。
见于疾病：Gitleman综合征(Gitelman syndrome，GS)又称吉泰尔曼综合征，是一种常染色体隐性遗传的肾小管性疾病，以低钾血症和代谢性碱中毒为主要临床表现，常伴有低尿钙、低镁血症，婴儿期多无明显症状，大多在成年时常规检查，或因低血钾和碱中毒时而被发现。治疗需联合应用保钾利尿药。
126、Schmidt三联：DM（皮肌炎）、Addison（原发性肾上腺皮质功能减退症）、甲减。

脑膜刺激征一 脑膜刺激征 神经根受刺激( 四 )

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