慕思·东莞报业爱心基金为3位大病患者及家属送去6万元爱心款|慈善莞| 脑瘫

近日，慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋一行前往万江与石龙，探访和慰问3位大病患者与家属，并捐赠6万元爱心款。走访过程中，邱浩洋与患者家属亲切交流，鼓励他们要坚强起来，勇敢面对疾病，积极配合医生的治疗，祝愿患者早日康复。患者家属再三表示感谢，感恩爱心基金的援助，感谢东莞好心人的关心和帮助。

文章插图

姐姐病倒卧床，弟弟一人撑起十口人的大家庭
李维民今年32岁，来自广东高州，现生活工作于大岭山。他的姐姐李金凤今年34岁，在2019年确诊为“弥漫大B淋巴细胞瘤”。3年来，治疗花费已超30万元。从年初起，肿瘤已致她全身疼痛，基本只能躺在床上。
李金凤因病已两年多无法工作。病后与工厂协商继续购买社保，她需每月自费约900元。李金凤膝下有一个9岁一个2岁的孩子需要抚养，而孩子的爸爸近两年对生病的妻子不理不管，分文不出，甚至在深圳另结新欢。如今，她由湖南的婆家与弟弟轮流照顾。
2019年，李金凤在轻松筹筹得10000元，也收到厂内捐款10000余元。但入不敷出，目前每月医疗费用个人支付部分约3000元，她早已没了积蓄，全靠弟弟帮助。
“为了维持家庭日常开销，我只能拼命工作，连休假都觉得奢侈。”弟弟李维民每月收入约10000元，妻子是全职家庭主妇，在家照顾分别为5岁、6岁、9岁的三个孩子。家中还有两位老人需要赡养，父亲后续还需要进行手术。他一人扛起整个家庭。
面对巨大医疗费用缺口，整个家庭压力巨大。在东莞市人民医院展能医务社工黄丽清的帮助下，李维民申请了慕思·东莞报业爱心基金，以缓解燃眉之急。

文章插图

3岁儿童得罕见恶性肿瘤，家庭无法负担移植费用
何建修，32岁，河南潢川人，已在莞生活12年。2021年1月，他3岁的儿子何嘉杰被确诊为髓系肉瘤，是一种罕见的恶性肿瘤。短短一年时间已经自费60万余元治疗，如今家庭身负外债30万元。
2020年9月底，何嘉杰右太阳穴处出现肿物，开始并未在意。但是看着肿物日渐长大，同年12月，何建修带着儿子四处求医，辗转东莞广州，跑了六七家医院，2021年1月终于确诊。
“两岁前他一直快乐成长，”想到孩子的罕见病，何建修很是心痛，“他已经进行了7期化疗，现在腿瘦得就像皮包骨。”每次化疗后儿子都会出现严重感染，有两次还进了ICU。化疗对孩子发育产生不小影响，如今发育迟缓，缺乏语言能力。“原本年前进仓进行骨髓移植，但心脏评估不达标，便调养到现在。”
何建修家庭年收入约为7.2万元，住在东城，妻子已辞职全心照顾孩子。父母身为农民，早已拿出所有微薄积蓄。而移植费用整体高达30万余元，家庭难以负担。
“化疗后还有5%残留，移植成功的话就能大大降低肿瘤复发概率。”尽管压力巨大，费用缺口巨大，何建修与妻子不愿意放弃，努力进行筹款和借款，尽全力延续儿子生命。

文章插图

早产儿罹患脑瘫，三孩家庭经济压力巨大
包海娟，今年46岁，系广西田阳市人，在莞生活超20年，现住东莞石碣。她的儿子陆荣春在2017年5月出生，属于28周+6早产，出生时仅1.3kg，一出生就在NICU治疗了45天，花费17万元。而后陆荣春被诊断为脑瘫，出院后便开始了漫长康复之路。
“基本都是借的钱，”包海娟告诉采访人员到现在还有约10万元未还上。也因此，儿子在2021年间中断了康复治疗近1年。近两年，在东莞市儿童医院展能社工张敬哈的帮助下，她成功申请东莞市“海豚计划”脑瘫儿童康复救助项目，每年有了1万元康复代金券，但也仅够进行1-2个月的部分康复。